Nitril grubu içeren 1,4-dihidropiridin ve piridin bileşiklerinin sentezi
Synthesıs of 1,4-dıhydropyrıdıne and pyrıdıne compounds contaınıng nıtrıle group
- Tez No: 214037
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MUSTAFA ARSLAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Kalsiyum kanal blokerleri, Piridin, Calcium channel blockers, Pyridine
- Yıl: 2008
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sakarya Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Bölümü
- Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Substitüe 1,4-dihidropiridin ve piridin bileşikleri antriviral, antikanser, antitümör, antibakteriyel, antieflamatuar, antihipertansif ve anti parkinson aktivitelerinden dolayı büyük farmakolojik öneme sahiptir. Bu bileşiklerin kalsiyum iyonu kanalı blokeleri ve HIV inhbitörü olarak etki gösterdikleri belirlenmiştir. Substitüe dihidropiridinler ve piridinler üzerindeki farklı gruplar, bu grupların doğası, kiralliği ve özellikleri bu maddelerin kalsiyum kanalı blokeleri olarak kullanılmasını artırmaktadır.Substitüe dihidropiridin ve piridin bileşikleri ß- diketonlar, aldehitler ve amonyum asetat veya amonyak kullanarak asit katalizörü eşliğinde sentezlenmektedir.Nitril grubu içeren substitüe dihidropiridin ve piridin türevi bileşikler ise amonyum asetat yerine amino krotonitril ya da nitril grubu içeren diğer aldehitler kullanılarak elde edilebilir. Daha sonra bu nitril grubu içeren substitüe dihidropiridinler okside edilerek nitril grubu içeren penta subtitüe piridin bileşikleri elde edilebilir. Bu bileşikler biyolojik aktiviteleri yüksek olan tetrazol eldelerinde kullanılmaktadır.
Özet (Çeviri)
Substituted 1,4-dihydropyridine and pyridine compounds have important biological activities due to antiviral, anticancer, antibacterial, antiinflamatory, antihypertensive and antiparkinson. The compounds behave as calcium ion channel blocker and HIV inhibitors. Different groups on 1,4- dihydropyridine and pyridine, their nature and chirality increase use of the compounds as calcium ion channel blockers.Substituted 1,4-dihydropyridine compounds were prepared using ß-diketones, aldehides and ammonium acetate or ammonia in the presence of acid catalysis.Nitrile containing substituted 1,4-dihydropyridine and pyridine compounds can be prepared by using either aldehyde which has nitrile groups or aminocratonitrile instead of ammonium acetate. Then nitrile containing penta substituted pyridine compounds can be prepared by oxidizing the nitrile containing substituted dihydropyridine compounds. The compounds can be used as precursor for the synthesis of tetrazole which have great biological activities.
Benzer Tezler
- Bazı mono ve dinitrillerin mannich reaksiyonlarının incelenmesi
Mannich reaction of some mono and dinitriles
CÜNEYT HÜSEYİN ÜNLÜ
- Bazı sübstitüe pirazol karboksilik asitlerin yeni türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu
Synthesis and characterization of novel derivatives of some substitute pyrazole carboxylic acids
BARIŞ SEÇKİN ARSLAN
- 1, 10-fenantrolin türevleri ile taç eter grubu içeren yeni schiff bazı ligandları ve geçiş metal komplekslerinin sentezi
The synthesizing of novel schiff base ligand containing crown ether groups with 1, 10-phenanthroline derivatives and transition metal complexes
İBRAHİM ERDEN
- Mobil telefon kullanımına bağlı oluşan 900-1800 mhz radyo frekans dalgalarının meydana getirdiği elektromanyetik alanın iliak kanat kemik mineral yoğunluğuna etkisi
The effect of electromagnetic fields on bone mineral density of iliac bone produced by 900-1800 mhz radio frequency waves dependent on cellular phone usage
BEŞİR ANDAÇ AKSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Ortopedi ve TravmatolojiSüleyman Demirel ÜniversitesiOrtopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NEVRES HÜRRİYET AYDOĞAN