Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemileri prognozu belirleyen klinik, laboratuvar ve immünofenotipik bulguların araştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 20317
- Danışmanlar: PROF.DR. SALİHA SOYDAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Prekürsör hücreli lenfoblastik lösemi-lenfoma, Precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma
- Yıl: 1991
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Çalışmamızda Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı'nda 6.6.1989-23.11.1990 tarihleri arasında immünofenotip tayini yapılan 25 çocukluk çağı ALL olgusu, klinik ve laboratuvar bulguları ışığında değerlendirilerek; prognostik öneme sahip özellikleri, tam remisyon süreleri ve toplam sağkalım süreleri ile karşılaştırılmıştır. Olgularımız prognostik öneme sahip klinik bulgular açısından irdelendiğinde; 2 yaş altında prognoz, 2-10 yaş arasındaki olgulara kıyasla belirgin olarak kötü seyretmiştir. Kız çocuklarda, erkeklerden daha kötü bir prognoz saptanmıştır. Splenomegali ve lenfadenopatili olgularda toplam sağkalım süresi kısalmış olup; tanı sırasında SSS lösemisi olan hastalar ile lenfoma-lösemi sendromlu olgular en kötü prognozu gösteren grupta yer almıştır. Prognostik öneme sahip laboratuvar bulgular açısından 3 olgularımız incelendiğinde; ilk lökosit sayısı 100.000/mm üzerinde olanlar ve LDH değerleri 1.000 Ü/L üzerindekiler prognozu en kötü olan grupları oluşturmaktadır. FAB morfolojisi açısından olgularımız değerlendirildiğinde L3 ve L2 ALL'li olgularda prognoz, Ll morfolojisindekilere göre belirgin olarak kötü seyir göstermiştir. İmmünofenotip dağılımı açısından olgularımız araştırıldığında, T-ALL %40, B-ALL %4, non-T, non-B ALL %56 oranında saptanmış; non-T, non-B Ali'lerin %64'ü“common”ALL, %36'sı“null”hücreli yada indiferansiye ALL olarak değerlendirilmiştir. Diğer çalışma larda çocukluk çağı ALL olguları içinde %18 oranında gözlenen pre-B ALL immünofenotipine olgularımızda rastlanmamıştır.76 T-ALL ise diğer serilerde %10-20 oranında saptanırken, olgu grubumuzda iki yada dört kat sıklıkta artmıştır. Prognoz açısından immünofenotipler irdelendiğinde,“common”ALL 'de toplam sağkalım süresi ortalama 12.8 ay olup, en iyi prognozu gösteren grup olarak belirmiştir.“Null”hücreli yada indiferansiye ALL 'de toplam sağkalım süresi ortalama 11.2 ay, T-ALL 'de ise 9.6 aydır. T-ALL' li olguların yarısı hiç remisyona girmemiş olup, prognoz, tüm belirleyicileri negatif olan indiferansiye ALL olgularına kıyasla daha kötü bulunmuştur. B-ALL'li tek olgumuzun toplam sağkalım süresi ise 1.5 ay olup, immünofenotip grupları içinde en kötü prognoz B-ALL'de saptanmıştır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Erişkin akut lenfoblastik lösemili hastalarda immünofenotipik özelliklerin prognoz üzerine olan etkilerinin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
MUSTAFA N. YENEREL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Hematolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TANJU ATAMER
- Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemilerinde TEL-AML1 (Translocation Ets Leukemia-Acute Myeloid Leukemia 1) füzyon geni tespiti ve prognostik önemi
The Detection of TEL-AML1 fusion gene and it is prognostic significance in childhood acute lymphoblastic leukemia
SEMA SIRMA
- Çocukluk çağı akut lösemilerinde ve malign lenfomalarında serum interlökin 2, solubl interlökin 2 reseptör, interlökin 4, tümör nekroz faktör alfa ve ferritin düzeylerinin incelenmesi
Serum ınterleukin 2, soluble interleukin 2 receptor, interleukin 4, tumour necrosis factor alfa and ferritin levels in childhood acute leukemias and malignant lymphomas
EMEL ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRÜ CİN
- Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi sağaltımının santral sinir sistemine geç etkilerinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
NAZAN ÇETİNGÜL