Geri Dön

Preparation of chitosan-polyvinylpyrrolidone microspheres and films for controlled release and targeting of 5-fluorouracil

Kontrollu salım için kitosan-polivinilpirolidon mikroküre ve filmlerin hazırlanması ve 5-florourasil'in hedeflenmesi

  1. Tez No: 201876
  2. Yazar: TAYLAN ÖZERKAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NESRİN HASIRCI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Polimer Bilim ve Teknolojisi, Polymer Science and Technology
  6. Anahtar Kelimeler: Mikroküre, kontrollü salım, kitosan, hedefleme, Microspheres, controlled release, chitosan, targeting
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Polimer Bilim ve Teknolojisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Kontrollü ilaç salım sistemleri uzatılmıs periyotlar için ilacı önceden belirlenmis hızlarda salan sistemlerdir. Kapsül ve tablet gibi degisik tipleri olmasına ragmen mikro ve nanoküreler en çok kullanılan sistemlerdir. Bu çalısmada yarıyarıyaiçiçe geçmis ag yapı (semi-IPN) seklinde farklı miktarlarda polivinilpirolidon içeren kitosan-polivinilpirolidon (CH-PVP) mikroküreleri kontrollü salım sistemi olarak hazırlanmıstır. Mikrokürelerin hazırlanması için emülsiyon metodu kullanılmıstır ve mikrokürelerin bir kısmı immünoglobulin G monoklonal antikoru ile konjuge edilmistir. Ayrıca mikrokürelerle aynı kompozisyonları içeren CH-PVP filmleri solvent uçurma yöntemi ile hazırlanmıs ve bu filmlerin mekanik ve yüzey özellikleri incelenmistir. Hazırlanan mikroküreler SEM, konfokal ve steryo mikroskopları ile karakterize edilmistir. Mikrokürelerin bir kısmı model kemoterapik ilaç, 5-Florourasil (5-FU), ile yüklenmis ve fosfat tanpon çözeltisi (pH 7.4, 0.01 M) içinde 5-FU in-vitro salımı çalısılmıstır. Yarıyarıya içiçe geçmis ag yapıdan yapılan salımın sadece kitosan ile hazırlanmıs örneklerden daha hızlı oldugu ve toplam salımın CH:PVP-2:1 ve CH:PVP-3:1 semi-IPN örnekleri ile CH örnegi için 30 günde, CH:PVP-1:1 semi-IPN örnegi içinse 27 günde tamamlandıgı gösterilmistir. CH-PVP filmleri için, PVP miktarı arttıkça mukavemet ve hidrofobik özelliklerin azaldıgı gözlemlenmistir.

Özet (Çeviri)

Controlled drug delivery systems deliver drugs at predetermined rates for extended periods. Although there are various types such as capsules, tablets etc, micro and nano spheres are the most commonly used systems. In this study, a set of chitosan-polyvinylpyrrolidone (CH-PVP) microspheres containing different amounts of polyvinylpyrrolidone as semi inter penetrating networks (semi-IPN) were prepared as controlled release systems. Emulsification method was applied for the preparation of microspheres and some of them were conjugated with a monoclonal antibody which is immunoglobulin G (IgG). CH-PVP films were also prepared by solvent casting method with the same composition as in the microspheres and, mechanical and surface properties of the films were examined. Prepared microspheres were characterized by SEM, stereo and confocal microscopes. Some microspheres were loaded with a model chemotherapeutic drug, 5-Fluorouracil (5-FU), and in-vitro release of 5-FU were examined in phosphate buffer solutions (pH 7.4, 0.01 M.) It was shown that for semi-IPN samples release was faster compared to pure CH samples and the total release was achived 30 days for CH:PVP-2:1, CH:PVP-3:1 semi-IPNs and CH microspheres and 27 days for CH:PVP-1:1 semi-IPN microspheres. The antibody conjugated microspheres were targeted to MDA-MB (human causasian breast carcinoma cancer cells and coculture cells in culture medium. For the CH-PVP films, it was obtained that as the amount of PVP increased, hydrophobicity as well as mechanical strength of the system was decreased.

Benzer Tezler

  1. Madde taşıyıcı kitosan esaslı sistemlerin hazırlanması ve etkinliklerinin incelenmesi

    Preparation of active matter delivery systems based on chitosan and investigation of their efficacy

    TUNÇER TÜRKOĞLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SENAY TAŞCIOĞLU

  2. Pentoksifilinin hidrofilik matris tipi tablet formülasyonu üzerine çalışmalar

    Preparation of hydrophilic matrix type tablet formulation of pentoxifylline

    NUMAN İNOYATOV

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    PROF.DR. NEVİN ÇELEBİ

  3. The effect of surface modification of biomaterials on the cellular interactions

    Biyomalzemelerin yüzey modifikasyonunun hücresel etkileşimlere etkisi

    MELEK ÖZGÜR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    Biyoteknolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUHSİN ÇİFTÇİOĞLU

    PROF. DR. ŞEBNEM HARSA

  4. Kitosan ve ikili polimer karışımlarının hazırlanması ve özelliklerinin incelenmesi

    Properties and preparation of chitosan and its polymer blends

    GÖZDE ÖĞMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kimyaİstanbul Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE ZEHRA AROĞUZ

  5. Kaspaz inhibitörlerinin beyne hedeflendirilmesi için nanopartiküler taşıyıcı sistemlerin hazırlanması

    Preparation of nanoparticulate delivery systems for brain targeting of caspase inhibitors

    YEŞİM AKTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. YILMAZ ÇAPAN