The expression of GST genes in diabetic rat liver tissues
Diyabetli sıçan karaciğer dokularında glutatyon S-transferaz enziminin gen ekspresyonu
- Tez No: 197659
- Danışmanlar: PROF. DR. MESUDE İŞCAN, PROF. DR. TÜLİN GÜRAY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biyoloji, Biochemistry, Biology
- Anahtar Kelimeler: Antioksidanlar, Diabetes mellitus, Glütatyon, Glütatyon transferaz, Oksidatif stres, Antioxidants, Diabetes mellitus, Glutathione, Glutathione transferase, Oxidative stress
- Yıl: 2008
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Yaşayan sistemlerde kritik rolleri olan serbest radikaller, hem yararlıhemde zararlı etkileri ile sağlıktaki tıbbi devrimde önemli rol oynamışlardır.Radikaller vücudumuzun hücre ve dokularında çeşitli yöntemler vereaksiyonlar sonucunda üretilirler. Dünyada yaygın olarak gözlemlenenşeker hastalığı (Diabetes mellitus) oksidatif stres sonucu oluşan serbestradikallerdeki artış ve antioksidantlardaki eksiklik sonucu oluşmaktadır.Glutatyon S-transferazlar (GST; EC 2.5.1.18) enzimatik savunmamekanizmasında yer alarak, potansiyel toksik ve/veya karsinojenikmaddelere karşı hücresel savunmada rol oynarlar.Bu çalışmada, diyabetik sıçanların karaciğerinde, oksidatif stresebağlı, çeşitli GST izozimlerinin aktivitelerindeki ve ekspresyonlarındakideğişimler çalışılmıştır. Ayrıca antioksidantlardan, C vitamini ve ?-lipoikasidin GST izozim aktiviteleri ve mRNA ekspresyonları üzerine etkileriincelenmiştir. Sonuçlarımıza göre, GSTA2 ve GSTM1 gen expresyonlarınınikisinde de diyabetik sıçanlarda kontrole göre düşüş olmasına rağmen,sadece GST Mu izoenzim aktivitesinde düşüş görülmüş ve GST Alphaaktivitesi diyabetli hayvanlarda değişmemiştir. Sonuçlarımız, ?-lipoik asidintek başına GSTA2 ve GSTM1 gen ekspresyonları ve aktiviteleri üzerineönemli bir etkisinin olmadığını göstermiştir. C vitamini tek başınaverildiğinde, tüm GST izozimleri üzerinde önemli bir etki göstermezkensadece GSTA2 mRNA ekspresyonunu önemli oranda azaltmıştır. Cvitamini ve ?-lipoik asidin birlikte verilmesi kontrol sıçanlarda GSTA2 veGSTM1 mRNA ekspresyonlarının ikisini de etkilerken, sadece GST Muaktivitesinde önemli bir değişiklik göstermiştir.Bu çalışmanın sonuçları, her iki antioksidan ?-lipoik asit ve Cvitamininin tek başına veya birlikte verilmesinin, GST izozimlerinin genekspresyonu ve aktivitelerinde diyabetin sonuçlarını tersine çevirmediğinigöstermiştir.
Özet (Çeviri)
Free radicals which have critical roles in living systems through theirbeneficial and detrimental effects play an important role in medicalrevolution in health. Radicals are produced in the cells and tissues of ourbodies by various processes and reactions. Diabetes mellitus is anextremely common disease in the world which seems to be accompaniedby a shortage of antioxidants and an increase in free radicals, the endresult of oxidative stress. Glutathione S-Transferases (GST; EC 2.5.1.18)are found in enzymatic defense system which has a role in defending cellsagainst potentially toxic and/or carcinogenic compounds.In this study, the changes in the activities and expressions ofvarious GST isozymes in the liver of diabetic rats related to oxidative stresswere studied. The effects of antioxidants, Vitamin C and ?-Lipoic acid onGST isozyme activities and mRNA expressions were also investigated.According to our results, diabetic rats exhibited decreased mRNAexpressions of both GSTA2 and GSTM1 genes, but the activities of onlyGST Mu isozyme decreased in diabetic rats, compared to controls andGST Alpha isozyme activity remained unchanged in diabetic animals. Ourresults also showed that ?-Lipoic acid individually has no significant effecton both GSTA2 and GSTM1 gene expressions and activities. Furthermore,although the administration of Vitamin C alone showed no significant effecton all GST isozyme activities, it decreased GSTA2 mRNA expressionsignificantly. The administration of Vitamin C and ?-Lipoic acid togetheraffected both GSTA2 and GSTM1 mRNA expressions in control rats, butonly GST Mu activity showed a significant change.The results of this study showed that, the administration of twoantioxidants, ?-Lipoic acid and Vitamin C alone and together did notreverse the results of diabetes at the level of both gene expression andactivities of GST isozymes.
Benzer Tezler
- Türk toplumunda transizyonel hücreli mesane kanserlerinde CYP 1A1 ve GST M1 gen polimorfizmlerinin incelenmesi
Investigation of CYP 1A1 and GST M1 gene polymorphism in transitional cell carcinoma of bladder in Turkish population
TÜLİN KILIÇASLAN ÖZTÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Moleküler Tıpİstanbul ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. CANSER ÇAKALIR
- Preeklampsi, eklampsi ve HELLP sendromlu olgularda glutatyon S-transferaz T1 (GSTT1) geni polimorfizminin araştırılması
Investigation of glutation S-transferase (GSTT1) gene polimorphism in preeclampsia, eclampsia and HELLP syndrome
SİBEL PERÇİN
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
Tıbbi BiyolojiCumhuriyet ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. E. FERDA PERÇİN
- CYP1A2, CYP2D6, GSTML, GSTPL ve GSTTL genleri varyantlarının mesane tümörü ile ilişkisi
The association of CYP1A2,CYP2D6, GSTML, GSTPL and GSTTL gene polymorphism in bladder cancer
ERTAN ALTAYLI
Doktora
Türkçe
2007
Tıbbi BiyolojiOndokuz Mayıs ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. SEZGİN GÜNEŞ
- Identification of the role of p33ING1 protein in the cellular activities of p53 tumor suppressor protein
p33ING1 proteininin p53 tümör baskılıyıcı proteininin hücresel aktiviteleri üzerindeki etkisinin belirlenmesi
N.C. TOLGA EMRE
Yüksek Lisans
İngilizce
1999
Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. RENGÜL ÇETİN-ATALAY
- Identifcation of the interacting domain of P53 family members with P33 ING1 protein
P53 protein ailesinin P33 ING1 proteini ile ilişkiye giren bölgesinin belirlenmesi
DENİZ DİNÇEL
Yüksek Lisans
İngilizce
2002
Tıbbi Biyolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. RENGÜL ÇETİN ATALAY