Geri Dön

Prostat kanserli olgularda glutatyon S-transferaz P1 geninin ILE105VAL polimorfizminin ve promoter bölge hipermetilasyonunun araştırlması

Analysis of the ILE105VAL polymorphism and promoter region hypermethylation of the glutathione S-transferase gene in prostate cancer

  1. Tez No: 194040
  2. Yazar: RUKİYE ÖZEL
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. BUKET KOSOVA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Moleküler Tıp, Üroloji, Medical Biology, Molecular Medicine, Urology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

159VI. BÖLÜM6.1 ÖZETProstat kanseri multifaktöriyel bir hastalıktır; ortaya çıkışında ırksal veetnik farklılıklar, ileri yaş, sigara ve alkol kullanımı, beslenme, ve prostatkanseri aile öyküsü gibi genetik temelli bazı risk faktörleri bulunmaktadır.Prostat kanserinin gelişimi ve ilerlemesindeki moleküler mekanizmalardaha tam olarak aydınlatılamamasına rağmen, etkili olan bazı genetik veepigenetik değişiklikler bildirilmiştir. Bu değişikliklere örnek olarak GSTP1geninde meydana gelen Ile105Val polimorfizmi ve promoter bölgehipermetilasyonu verilebilir.Prostat kanseri gelişiminde GSTP1 geninin etkisini saptayabilmek için50 prostat kanserli ve 55 sağlıklı, toplam 105 olgu çalışmaya dahil edildi; veIle105Val polimorfizmi ile promoter bölge hipermetilasyonları araştırıldı.GSTP1 polimorfizm analizinde, çalışma grubunu oluşturan 50 olgudan19' unun (% 38,0) yabanıl (Ile/Ile), 27' sinin (% 54,0) heterozigot (Ile/Val) ve4' ünün de (% 8,0) homozigot (Val/Val) genotipe sahip oldukları saptandı.Kontrol grubunu oluşturan 55 olgudan 31' inin (% 56,4) yabanıl (Ile/Ile), 21'inin (% 38,2) heterozigot (Ile/Val) ve 3' ünün de (% 5,4) homozigot (Val/Val)genotipe sahip oldukları saptandı. Analiz sonuçlarına göre, prostat kanserliolgularda heterozigot (Ile/Val) ve homozigot (Val/Val) genotipleri daha yüksekbulunmalarına karşılık, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarakanlamlı bir fark saptanmadı.GSTP1 promoter bölge hipermetilasyonu analizinde, çalışma grubunuoluşturan 50 olgudan 17' sinin (% 34) metile olduğu ve 33' ünün de (% 66)metile olmadığı saptandı. Kontrol grubunu oluşturan 55 olgudan 3' ünün (%1605,5) metile olduğu ve 52' sinin de (% 94,5) metile olmadığı saptandı. Çalışmave kontrol grupları metilasyon sonuçları açısından karşılaştırıldıklarında, ikigrup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptandı.Çalışma grubundaki olguların yaş, PSA, prostat kanserinin gelişimevresi ve Gleason Skor gibi klinik özellikleri GSTP1 Ile105Val polimorfizmi vepromoter bölge hipermetilasyonu ile karşılaştırıldığında, aralarında anlamlı birilişkinin olmadığı görüldü.GSTP1 Ile105Val polimorfizmi ve promoter bölge hipermetilasyonubirlikte değerlendirildiklerinde, II/M bileşik analiz sonucunun çalışmagrubunda belirgin ve anlamlı bir artışı gözlendi.Sonuç olarak, GSTP1 Ile105Val polimorfizmi tek başınadeğerlendirildiğinde prostat kanseri gelişimi üzerinde belirgin bir etkiye sahipolmadığı gibi görülmesine karşılık, metilasyon ile birlikte değerlendirildiğindeönemli bir etkiye sahip olabilir.

Özet (Çeviri)

1616.2 ABSTRACTProstate cancer is a multifactorial disease; some genetically based riskfactors like ethnic and racial differences, high age, smoking and alcoholusage, diet, and family prostate cancer history are involved in its evolution.Although the molecular mechanisms behind the evolution andprogression of prostate cancer are not completely solved yet, some geneticand epigenetic differences were reported. One can give the Ile105Valpolymorphism and promoter region hypermethylation of the GSTP1 gene asan example for these differences.To study the role of the GSTP1 gene in prostate cancer evolution atotal of 105 cases, consisting of 50 prostate cancer and 55 healthyindividuals, were included to the study; and their Ile105Val polymorphism andpromoter region hypermethylation were examined.After the analysis of the GSTP1 polymorphism, 19 cases (38,0 %)from 50 in the working group were found to carry the wild type (Ile/Ile), 27(54,0 %) the heterozygote (Ile/Val) and 4 (8,0 %) the homozygote (Val/Val)genotype. From the 55 cases in the control group 31 (56,4 %) were found tocarry the wild type (Ile/Ile), 21 (38,2 %) the heterozygote (Ile/Val) and 3 (5,4%) the homozygote (Val/Val) genotype. According to this results, theheterozygote (Ile/Val) and homozygote (Val/Val) genotype ratios were higherin the working group compared to the control group, but statistically therewas no significant difference.Also, after the analysis of the GSTP1 promoter regionhypermethylation, 17 cases (34 %) from 50 in the working group were foundto be methylated and 33 (66 %) were found not to be methylated. From the16255 cases in the control group 3 (5,5 %) were found to be methylated and 52(94,5 %) were found not to be methylated. When the results from the workingand control groups were compared, a statistically significant difference wasfound between both groups.When the GSTP1 Ile105Val polymorphism and promoter regionhypermethylation status of the cases in the working group were comparedwith clinical features like age, PSA, prostate cancer development state andGleason score, no significant relationship was found.The compound analysis of the GSTP1 Ile105Val polymorphism andpromoter region hypermethylation resulted in an evident and meaningfulincrease of the II/M condition in the working group.In conclusion, when the role of the GSTP1 Ile105Val polymorphism isanalysed on its own in the evolution of prostate cancer no evident role isseen, but when analysed together with the methylation status its importantevidence becomes clear.

Benzer Tezler

  1. Benign prostat hiperplazisi ve prostat karsinomlu olgularda ayırıcı tanıda PSA türevleri ve TPS'nin rolü

    The Role of PSA derivatives and TPS in the differential diagnosis of patients with benign prostatic hyperplasia and prostate carcinoma

    RAHMİ ONUR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    BiyokimyaFırat Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. NECİP İLHAN

  2. Kronik prostatitli ve prostat kanserli hastalarda renkli doppler ultrasonografik incelemenin tanısal değeri

    Başlık çevirisi yok

    ÖMER BAYRAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    ÜrolojiEge Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ORHAN YURTSEVEN

  3. Prostat adenokarsinomunda görüntü analizi sisteminin tanısal ve prognostik değeri ile AgNOR ve klinikopatolojik parametrelerin prognostik önemi

    The Diagnostic and prognostic value of image analysis system and prognostic significance of AgNOR clinicopathological parameters in prostate adenocarcinoma

    SÜHEYLA UYAR BOZKURT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    PatolojiMarmara Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SEVGİ KÜLLÜ

  4. Kemik metastazlarında palyatif radyoterapi: 372 olgunun retrospektif değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    OUMAR NİANG

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    OnkolojiEge Üniversitesi

    Radyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AYFER HAYDAROĞLU

  5. Prostat kanserli ve benign prostat hiperplazili olgularda androjen reseptörü ve prostata özgü antijen genleri polimorfizmleri

    Polymorphisms in the androgen receptor gene and the prostate-specific antigene genes in the cases of the prostate carcinoma and benign prostatic hyperplasia

    SEZGİN GÜNEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HASAN BAĞCI

    PROF.DR. ŞABAN SARIKAYA