Geri Dön

İmatinib tedavisi alan kronik myeloid lösemi hastalarında T315I, E255K ve M351T mutasyonlarının saptanması

Detection of T315I, E255K and M351T mutations in chronic myeloid leukemia patients treated with imatinib

PDF İndir

  1. Tez No: 193795
  2. Yazar: DİLARA AKÇORA
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ. OYA SENA AYDOS
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Moleküler Tıp, Hematoloji, Medical Biology, Molecular Medicine, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Imatinib Direnci, ABL kinaz domain mutasyonları, ASO-PC, Imatinib resistance, ABL kinase domain mutations, ASO-PCR
  7. Yıl: 2007
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZETImatinib Tedavisi Alan Kronik Myeloid Lösemi Hastalarında T315I, E255K ve M351TMutasyonlarının SaptanmasıKronik Myeloid Lösemi (KML); Philadelphia ( Ph) translokasyonunun t (9 ; 22) (q34 ; q11)varlığı ile karakterize BCR ve ABL genlerinin füzyonu ile sonuçlanan malign hematopoietikkök hücre hastalığıdır. Imatinib mesylate; ABL kinaz bölgesindeki amino asitlere bağlanır veadenozin trifosfat (ATP) `ın bağlanmasını bloke ederek BCR-ABL proteininin inaktifkonformasyonda kalmasını indükler.İmatinib tedavisi etkin bir tedavi yöntemi olmasına karşın, hastalar zamanla dirençgeliştirebilmektedir. Bu çalışmada imatinib tedavisi alan KML hastalarında literatürde en sıkgözlenen, imatinib bağlanma bölgesinde bulunan T315I; P-loop bölgesinde bulunan E255Kve katalitik bölgede bulunan M351T mutasyonlarının ASO-PCR ile taranması amaçlanmıştır.Çalışmamızda T315I, E255K ve M351T mutasyonları sırasıyla %43, %10 ve %27 oranındaKML hastalarında saptanmıştır.T315I mutasyonu ile M351T mutasyonu arasındaki ilişkinin istatistiksel olarak anlamlıolduğu ve T351I mutasyonu taşıyan hastalarda M351I mutasyonunun bulunma olasılığıyüksek olduğu gözlemlenmiştir. Hastalarda mutasyon saptanma oranı ile sekonder dirençgelişimi arasında anlamlı bir ilişki bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

SUMMARYDetection of T315I, E255K and M351T mutations in Chronic Myeloid Leukemia patientstreated with ImatinibChronic myeloid leukemia (CML) is a malignant hematopoietic stem cell disorder that ischaracterized by the Philadelphia (Ph) chromosome caused by t (9; 22) (q34;q11) which results in fusion of BCR and ABL genes. Imatinib mesylate induces the BCR-ABL protein stay in the inactive conformation by binding to amino acids in the ABL kinasedomain and blocks the binding of adenosine triphosphate (ATP).Although imatinib therapy is an effective treatment, some patients develope resistance toimatinib in time. In this study we?ve aimed to scan T315I, E255K and M351T mutations arefound in imatinib binding region; P-loop region catalytic region respectively,which areobserved frequently in the literature by ASO-PCR method in CML patients treated withimatinib.In our study, T315I, E255K and M351T mutations are seen in %43, %10, %27 of CMLpatients respectively.The correlation between T315I and M351T mutations are statisticaly significantly and M351Tmutation is found high propability in the patient who carried T315I mutation. The relationbetween determination rate of mutation in the patients and development of seconderresistance is also significant.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    224911

    İmatinib tedavisi alan kronik myelositer lösemi hastalarında T315I, F317L, E255K ve Y253H Bcr-Ablgen mutasyonlarının önemi

    The importance of T315I, F317L, E255K, And Y253H Bcr-Abl gene mutations in the patients of chronic myeloid leukemia who treated by imatinib

    CEM KİS

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HematolojiGaziantep Üniversitesi

    Hematoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA PEHLİVAN

  2. Tez No

    149960

    KML hastalarında minimal rezidual hastalığın floresan in situ hibridizasyon tekniği (FISH) ile izlenmesi

    Monitoring minimal residual disease by fluorescent in situ hybridization (FISH) techinique in CML patients

    SÜREYYA BOZKURT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EMİN KANSU

    PROF. DR. NEJAT AKAR

  3. Tez No

    225984

    KML'de in vivo T lenfosit fonksiyonlarının akım sitometrik değerlendirilmesi ve imatinib tedavisi sırasında ortaya çıkabilecek değişiklikler

    The assessment of in vivo T lymphocyte functions in CML by flow cytometry and changes under imatinib treatment

    DENİZ GÖREN ŞAHİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUTLU ARAT

  4. Tez No

    129688

    Kronik myeloid lösemi tedavisinde değişim ve gelişmeler: retrospektif bir değerlendirme

    Başlık çevirisi yok

    MELTEM KHALİL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM C. HAZNEDAROĞLU

  5. Tez No

    203800

    Kronik myeloid lösemili hastalarımızda imatinib mesilat tedavisinin sonuçları

    Imatinib mesylate treatment results in our cml patients

    SÜLEYMAN SAYAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    HematolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EKREM MÜFTÜOĞLU

Geri Dön