Determination of antimicrobial spectrum of k9 type yeast killer toxin and its cell killing activity
K9 tipi öldürücü maya proteininin antimikrobiyal etkisi ve hücre öldürme aktivitesi
- Tez No: 181007
- Danışmanlar: DOÇ.DR. FATİH İZGÜ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: K9 tipi maya öldürücü proteini, antimikotik ajan, insan patojenmantarları, M K, MFK, K9 type yeast killer toxin, antimycotic agent, human pathogenic fungi, MIC, MFC
- Yıl: 2006
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Orta Doğu Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZK9 T P ÖLDÜRÜCÜ MAYA PROTE N N N ANT M KROB YAL ETK S VEHÜCRE ÖLDÜRME AKT V TESYENER BurcuYüksek Lisans, Biyoloji BölümüTez Yöneticisi: Doç. Dr. Fatih ZGÜTemmuz 2006, 99 sayfaBazı maya suşları diğer duyarlı maya cinslerinin potansiyel büyümelerini inhibe ediciaktivitesi olduğu bilinen ekstraselüler polipeptid toksinler salgılarlar ve bu maya suşları kenditoksinlerine immündürler. Bu tip mantarlara öldürücü mantarlar ve salgıladıkları toksinlereöldürücü proteinler veya öldürücü toksinler adı verilmiştir. Öldürücü fenotipler 11 değişik tipaltında sınıflandırılmışlardır (K1-K11). Bu maya öldürücü proteinlerinin hassas hücrelerüzerindeki etki mekanizmaları farklılıklar gösterir ve bunların en önemlilerinden birisi dehücre duvarındaki bileşenleri hidrolize ederek seçici fonksiyonel hasar vermektir. Mantarlaraözgü önemli hücre duvarı bileşenlerini hedefleyen yeni ve seçiciliği yüksek antifungallar,memeli hücrelerinin hücre duvarı olmadığı için insanlara zararsızdırlar. Laboratuarımızdayaptığımız çalışmalarda Hansenula mrakii suşundan izole edilen K9 tipi öldürücü toksin tıpalanında kullanım için uygun olan sıcaklık ve pH şartlarında aktivitesini korumaktadır.K9 tipi öldürücü maya proteininin antifungal aktivitesi CLSI metoduna göre 23 insanpatojenik maya ve 9 dermatofit suşu üzerinde denenmiştir. Test edilen bütün 23 insanpatojenik maya suşlarının bu proteine duyarlı olduğu ve toksinin M K ve MFK'larının, C.parapsilosis ve C. guilliermondii izolatları haricinde, 0.25-8 µg/ml arasında olduğusaptanmıştır. Test edilen 9 dermatofit suşu üzerinde ise etkisinin olmadığı ve M Kdeğerlerinin 64µg/ml' den fazla olduğu bulunmuştur. C. krusei üzerinde yapılan hücreöldürme analizi toksin aktivitesinin ilk 4 saat içinde başladığını ve hücre ölümününgerçekleştiği zamanın ise 4, 8 ve 16 x M K konsantrasyonları için 24 saat olduğunu ortayakoymuştur. Yaptığımız bu çalışmalardan elde edilen sonuçlar bu proteinin seçici birantimikotik ajan olarak kullanımını mümkün kılabilecektir.
Özet (Çeviri)
ABSTRACTDETERMINATION OF ANTIMICROBIAL SPECTRUM OF K9 TYPE YEASTKILLER TOXIN AND ITS CELL KILLING ACTIVITYYENER, BurcuMSc, Department of BiologySupervisor: Assoc. Prof. Dr. Fatih ZGÜJuly 2006, 99 pagesSome yeast strains secrete extracellular polypeptide toxins known to have potentialgrowth inhibitory activity on other sensitive yeast genera but are immune to their own toxins.These yeast strains are termed as killer yeasts and their toxins are designated as killer proteinsor killer toxins. Killer phenotypes are classified into 11 typical types (K1-K11). The toxicactions of yeast killer proteins on sensitive cells show differences and one of the mostimportant toxic actions involves the selective functional damage by hydrolyzing major cellwall components. Because mammalian cells lack a cell wall, novel highly selectiveantifungals tend to be harmless to people by targeting important cell wall components specificto fungi. We have previously characterized the K9 type yeast killer protein isolated fromHansenula mrakii. This protein is stable at pH and temperature values appropriate for itsmedical usage.Antifungal activity of this protein was tested against 23 human pathogenic yeast and 9dermathophyte strains. Pathogenic yeast strains found to be susceptible and both the MIC andMFC values ranged from 0.25 to 8 µg/ml except C. parapsilosis and C guilliermondii isolates.9 dermatophyte strains were not susceptible to this protein and MICs were >64 µg/ml.According to the cell killing analysis toxin activity starts within the first 4 hours and completecell death was observed for the 4, 8 and 16 times the MIC concentrations at 24 hour. Theresults obtained from this study might make the potential use of this protein possible as aselective antimycotic agent.
Benzer Tezler
- Enterekokların identifikasyon yöntemleri antibiyotik duyarlılıkları ve beta laktamaz aktivitelerinin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
YEŞİM ÖZTÜRK
Yüksek Lisans
Türkçe
1997
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiGataMikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
- Antimicrobial spectrum determination of the K5 type yeast killer protein and its kinetics of cell killing
K5 tipi öldürücü maya proteininin antimikrobiyal etki spektrumunun tespiti ve hücre öldürme kinetiği
AKİF EMRE TÜRELİ
Yüksek Lisans
İngilizce
2005
BiyolojiOrta Doğu Teknik ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. FATİH İZGÜ
- Manisa ili tarım alanlarındaki topraklardan izole edilen aktinomisetlerin antimikrobiyal aktvitelerinin belirlenmesi
Determination of antimicrobial activities of actinomycetes which isolated from farming soils by Manisa province of Turkey
MUSTAFA OSKAY
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
BiyolojiCelal Bayar ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. A. ÜSAME TAMER
- Çeşitli klinik örneklerden izole edilen Escherichia coli suşlarında metil patern farklılıklarının belirlenmesi
The determination of methyl pattern differences Escherichia coli strains isolated from different clinical samples
ÖZLEM KIVANÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
MikrobiyolojiCumhuriyet ÜniversitesiMikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. ZEYNEP SÜMER
- Amoksisilin sürekli akış injeksiyon analizi, UV-spektrofotometrik ve titrimetrik yöntemler ile miktar tayini
The determination of amoxicillin by flow injection analysis, UV-spectrophotometric and titrimetric methods
ZEHRA BÜLBÜL
Yüksek Lisans
Türkçe
2004
KimyaAnadolu ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. GÖKSEL ALTIOKKA