Wilms tümöründe yeni histolojik tiplendirme, bu tiplerin prognozla ilişkisi ve konjenital mezoblastik nefromanın yeri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 174427
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Patoloji, Pathology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1979
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
So ÖZET Ege Üniversitesi Patoloji Kürsüsünde 1959 - 1978 yılları arasında 169932 biyopsi ve 3396 otopsi materyeli arasında 58 Wilms Tümörü tanısı alan olgu saptanmıştır. Olguların tümü önce orijinal kesitlerden incelendikten sonra, parafin bloklara yeni kesitler ve P.T.A.H., PAS ve Masson trichrome gibi özel boyalar uygulanmıştır. 35 olgu sahibine, sağıtım ve prognoz ile ilgili kısa bir anket nitelisinde mektuplar yazılarak 26 sından yanıt alınmıştır. Wilms Tümörünün histolojik sınıflandırılmasında, J e r e p ve Sandstedt ( 3),CarlosA.Peres (4 ), SoniaKheir (24)veJudit Makinen (17) in uyguladıkları sınıflandırma esas alınmış ve pratik olarak Tip I, Tip II ve Tip III olarak üçe ayrılmıştır. Tiplendirmede kriter o- larak, diferansiye tüp ve glomerül yapılarının blastem ve mezen- kimal komponentlere oranı kabul edilmiştir. Buna göre her mikros kop alanında %50 den fazla diferansiye tüp yapıları varsa Tip I ( diferansiye şekil ), %50 den az ise Tip II ( orta derecede dife ransiye şekil ), tek tük yada hiç tüp yapısı görülmüyorsa, bunun yerine tek tip blastem, şeffaf hücreli karsinom ya da sarkomatöz bir tümör niteliği egemense Tip III ( indiferansiye şekil ) olarak değerlendirilmişlerdir. Ayrıca daha önce Wilms Tümörü tanısı alan 4 olgunun konje- nital mezoblastik nefroma olduğu saptanmıştır. Olguların yaş, cins, lokalizasyon, klinik tanı ve saŞıtım31 yöntemi biyopsi raporlarındaki verilere dayanarak incelenmiştir. En düşük yaş 6 ay, en yüksek yaş 14 tür. Yaş ortalaması 3,6 ola rak bulunmuştur. Olguların 35 i kız, 21 i erkek olup, belirgin bir kız üstünlüğü görülmüştür. Wilms Tümöründe en iyi prognozu %57,1 ile Tip I in göster diği saptanmıştır. Bu oran Tip II de %33,3, Tip III de %36,1 de ğerinde bulunmuştur. Konjenital mezoblastik nefromada ise bu oran %100 dür.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Anjiogenez (VEGF), mikrodamar yoğunluğu (CD34) , p53 ve telomeraz aktivitesinin wilms tümöründe evre, histolojik tipler ve prognoz ile ilişkisinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
YASEMİN İREN ÖZLÜK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Patolojiİstanbul ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. IŞIN KILIÇASLAN
- Wils' tümörlerinde klinikopatolojik parametreler ve apoptotik belirleyicilerin prognostik önemi
The Prognostic significance of clinicopathologic parameters and apoptotic markers in Wilms' tumors
SULTAN RANA RAMAZANOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Patolojiİstanbul ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. SERGÜLEN DERVİŞOĞLU
- Pediatrik abdominal kitlelerde ürografi, ultrasonografi ve bilgisayarlı tomografinin tanısal etkinliği
Başlık çevirisi yok
EROL ATİLLA