Down sendromunda sitogenetik incelemeler ve anne-baba yaşı ile ilişkiler (57 olgu)
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 174244
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Genetik, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1980
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Mart 1978 ve Haziran 1979 yılları arasmcui Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği ve Tıbbî Genetik Enstitümüze başvuran 57 Down olgusundan 50f sinde Tripsin-Giemsa G~bandlama yöntemi, ile sitogenetik inceleme yapılmış ve değişik sayıda hastalarda klinik çalışmalar yürü tülmüştür. Hastalarımızda elde edilen klinik bulgular klasik bilgi lere genellikle uygunluk göstermiştir. Çalışmamızda Down sendromlu çocuğun doğumunda anne ve baba yaş ortalamalarının ve annelerin evlenme yaşlan, orsalamasının normal kontrollerden yüksek bulunmasına karşıt annelerin rvm.arş yaş larının normal kontrollerden farklı olmadığı gösterilmiştir, ü'akat baba yaşı anneye ikincil olduğu için jewn sendromlu çocuğun etiyolo- 3 isinde sorumlu tutulmamıştır. 16 hastamızda kalça radyografisi çekilmiş ve sonuçların Down sendromuna özgü olduğu saptanmıştır. Sitogenetik incelemede 50 Down sendromu olgusunun peri- ferik kan lenf o 3i t kültürleri yapılmış ve Tripsin-Giemsa G-bandlama yöntemi ile 49 olguda klasik Down sendromu (47, XX, +21 yada 47»XYf+21), 1 olguda sporadik D/G translokasycnu (46fX"Y, t(l4r;21 ) gösterilmiş- tir. 37 -
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Down sendromunda epidemiyolojik ve sitogenetik incelemeler
Başlık çevirisi yok
EMRE AKGÜNEŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
1989
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiGenetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. GÖNÜL OĞUR
- Frajil-x skorlama sisteminin frajil-x sendromlu olguları saptamadaki etkinliği
Başlık çevirisi yok
MEHTAP ATAMAN
- Down sendromunda hipotiroidi insidansı
Başlık çevirisi yok
BEHRAM RASTGO
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEMNUNE YÜKSEL APAK
- Down sendromunda HLA-DQA1 allel polimorfizmi ile DR53 homozigotluğunun araştırılması
The Role of DR53 homozygosity in Down syndrome evaluated by HLA-DQA1 allele polymorphism
HÜLYA KAYSERİLİ
Doktora
Türkçe
1998
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEMNUNE YÜKSEL-APAK
- Down sendromlu çocuklarda trombosit agregasyon fonksiyonlarının araştırılması
Platelet aggregation functions in the children with down syndrome
DURSUN ALİ IŞIK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSelçuk ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÜMRAN ÇALIŞKAN