Ülkemizde herediter sferositoz sorunu ve herediter Sferositoz'un kalıtımı (35 ailede elde edilen sonuçlar)
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 173152
- Danışmanlar: PROF.DR. MUZAFFER AKSOY
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1978
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
- 69 - SONUÇ VE ÖZET Ülkemizde HS 'un sıklığı, dağılımı, klinik ve genetik özellikleri incelenmeye çalışıldı. Bu amaçla, 1.1.1972- 31.12.1977 tarihleri arasında, kliniğimiz Hematoloji seksiyo nunda izlenen 35 HS vakası araştırıldı. Bunlardan 1.5.1976- 31.12.1977 tarihleri arasında hematoloji seksiyonuna başvuran 16 HS vakası bizzat incelendi ve bunlardan 8'inde aile tet kikleri yapıldı. Bu incelemelerden şu sonuçlara varıldı: *? Ülkemizde HS, tüm hemolitik anemiler içinde thalasse- mik sendromlardan sonra ikinci sırada gelmektedir (% 16.9). Bu durum HS'un en sık görülen konjenital hemolitik anemi türü olduğu Amerika ve Kuzey Avrupa ülkelerinden farklıdır} thalassemi 'nin sık görüldüğü Güney Avrupa ve Akdeniz ülkelerine benzerlik göste rebilir. HS vakalarının yurdumuzun çeşitli bölgele rine dağılımı bir özellik göstermemektedir.- 70 - HS vakaları, yaş, cins, klinik belirti ve bulgular bakımından diğer ülkelerde görülen vakalardan fark lılık göstermemektedir. Aile incelemeleri yapılan 8 vakadan 5'inde (% 62.5), hastalığın bilinen otozomal dominant karakterine u- yan özellikler saptanmıştır. 3 vakanın (% 37.5) ai lesinde ise patolojik bulgu saptanmamıştır. Ülkemizde sporadik HS vakalarının gerçek oranını ve hastalığın genetik özelliklerini daha doğru olarak belirleyebilmek için» daha geniş aile incelemelerine gerek olduğu sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Türk toplumunda herediter (primer) hemokromatoz prevalansı
Başlık çevirisi yok
GÜLTEKİN BARUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. HAKAN ŞENTÜRK
- Akraba evliliğinin yüksek sıklıkta olduğu bir populasyonda hemokromatozis prevalansı ve tarama gerekliliği
Başlık çevirisi yok
KORKUT ESİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAbant İzzet Baysal Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YUSUF AKCAN
- Beta talasemili hastalarda ve sağlıklı kontrol grubunda herediter hemokromatozis (C282Y) gen mutasyonu sıklığı
Başlık çevirisi yok
SELMA ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. FATMA GÜMRÜK
- Affektif bozukluk gösteren hastaların MMPI profil özelliklerinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
NAZAN EMİL
- Denizli ilinde sağlıklı kişilerde aktive protein C direnci ve faktör V leiden sıklığı
Incidence of active protein C resistance and factor V leiden mutation in healthy subjects living in Denizli
SİBEL KABUKÇU HACIOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
HematolojiPamukkale Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ KESKİN