Geri Dön

Genetik sendromik olmayan işitme kayıplarına neden olan GJB2 (connexin 26) geni ve mitokondriyal A1555G mutasyonlarının araştırılması

Assesment of mitocnodrial A1555G and connexin 26 (GJB2) gene mutation in cause of genetic non seyndromic hearing loss

  1. Tez No: 171905
  2. Yazar: ELİF BAYSAL
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. YILDIRIM BAYAZIT
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2006
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

52 VI-OZET Konjenital işitme kayıplarının %60'ma genetik faktörler neden olmakta ve ileri derecede işitme kayıplarının yansına yakınının tek bir gen mutasyonuna bağlı olduğu bildirilmektedir. Connexin 26 mutasyonları sendromik olmayan işitme kayıplarının etyolojisinde önemli bir role sahiptir. Bu çalışmadaki amacımz, genetik sendromik olmayan işitme kayıplarında connexin26 (GJB2 gen) mutasyonlarının ve mitokondriyal A1555G mutasyonunun incelenmesiydi. Toplam 95 genetik sendromik olmayan tipte ağır işitme kayıplı hasta ve 67 sağlıklı birey incelendi. İşime kayıplı hastaların 8'inde 35delG mutasyonu saptandı. Bunlardan 5'inde homozigot, 3'ünde compound heterozigot 35delG mutasyonu vardı. İki hastada R184P mutasyonu compound heterozigot olarak bulundu. Bir hastada IVS1+1 A- >G homozigot, bir hastada da IVS1+1 A- »G/35delG ile beraber compund heterozigot olarak bulundu. Çalışılan diğer mutasyonlardan M34T, L90P, 167delT ve 235delC ve mitokondriyal mutasyon olan A1555G'de pozitiflik saptanmadı. Kontrol grubunda 2 hastada 35delG heterozigot pozitif olarak bulundu. Bu çalışmada elde edilen bulgular, daha önce Türkiye'de, Akdeniz ve Avrupa ülkelerinde yapılan çalışmalarla uyumlu bulunmuştur. Türkiye'de genetik sendromik olayan işitme kayıplarının en sık sebebi 35delG mutasyonlarıdır. Genetik sendromik olmayan işitme kayıpları en sık DFNB1 formunda dağılım göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Klaudinlerin genetik işitme kaybındaki önemi

    Başlık çevirisi yok

    SANİYE TUĞBA ARICAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. MUSTAFA TEKİN

  2. Türk toplumunda GJB2 (gap junction beta 2 geni; connexin 26) mutasyonları

    GJB2(gap junction beta 2 gene; conexin 26)mutations in the Turkish population

    GÖNÜL BOĞOÇLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA TEKİN

  3. Prelingual başlangıçlı sendromik olmayan işitme kayıplı çocuklarda connexin 26 geni 35deIG mutasyonu sıklığı

    Frequency of the 35delG mutation in the connexin 26 gene in children with pelingual non syndromic hearing loss

    ELİF ÇOMAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. İNCİ ERGÜRHAN İLHAN

  4. Non-sendromik otozomal resesif işitme kaybının görüldüğü Türk ailelerinde Myo7A, Myo15, SLC26A4 ve TMPRSS3 genlerine bağlantının araştırılması

    In non-syndromic autosomal recessive hearing impaired Turkish families search linkage to Myo7A, Myo15, SLC26A4 and TMPRSS3 genes

    NİLÜFER ŞAHİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AHMET KARAGÜZEL

  5. Nonsendromik otozomal resesif işitme kayıpları

    Başlık çevirisi yok

    ALİ FUAT ŞAŞOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Kulak Burun ve BoğazEge Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı