Geri Dön

Bazı 1-tiyokarbamoil pirazolinler üzerinde çalışmalar

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 16744
  2. Yazar: ERHAN PALASKA
  3. Danışmanlar: PROF.DR. A. ALTAN BİLGİN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Farmasötik kimya, Pirazolinler, Tiyokarbamatlar, Chemistry-pharmaceutical, Pyrazolines, Thiocarbamates
  7. Yıl: 1991
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Bu çalışmada, şalkon ve türevlerinin tiyosemikarbazit, semikarbazit, önce hidrazin ve bunu takiben izotiyosiyanatlarla reaksiyonu sonucu antimikrobiyel ve antidepresan aktivite göstermesini beklediğimiz, 1-tiyokarbamoil-, 1-karbamoil- ve l-N-sübstitüetiyokarbamoil-3,5-difenil- 2-pirazolin yapısında 3 ü literatürde kayıtlı olan 21 bileşiğin sentezi yapılmıştır. Bileşiklerin, bazı fiziksel özellikleri, ince tabaka kromatografisinde Rf değerleri ve UV absorpsiyon özellikleri tespit edilmiş, İR, XH-NMR spektrumları ve literatürde kayıtlı olmayan bileşikler için elemanter analiz ile yapılan kanıtlanmıştır. Sentezi yapılan bileşiklerin, reaksiyon verimleri, erime dereceleri ve kristalizasyon çözücüleri aşağıdaki tabloda verilmiştir.ve 71 Tablo: Sentezi yapılan bileşiklerin reaksiyon verimleri, erime dereceleri kristal izasyon çözücüleri.

Özet (Çeviri)

72 SUMMARY 21 1-Thiocarbamoyl-, 1 -carbamoyl- and 1 -N-substitutedthiocarba- moyl-3,5-diphenyl-2-pyrazoline derivatives which are expected to have antimicrobial and antidepressant activity have been synthesized by the reaction of chalcone and chalcone derivatives with thiosemicarbazide, semicarbazide, and hydrazine hydrate followed by isothiocyanates. 18 of these compounds were new. Some physical properties, Rf values in thin-layer chromatography and UV absorption properties of the compounds have been determined. Their structures have been proved by IR, iH-NMR spectra and - for new compounds - microanalyses. Reaction yields, melting points and crystallization solvents of the compounds are given below.73 Table : Reaction yields, melting points and crystallization solvents of the compounds.

Benzer Tezler

  1. Pirazolin türevleri üzerinde çalışmalar

    Studies on pyrazoline derivatives

    OZAN RUHOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. A. ALTAN BİLGİN

  2. Bazı-1,3- indandion türevlerinin spektrofotometrik pKa tayinleri ve sübstitüentlerin pKa değerlerine etkileri

    Spektrofotometrische bestimmung der pKs-werte der 1,3-indandion-derivaten und einwirkung der substituenten auf pKs-werte

    HİLMİ NAMLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TAHSİN UYAR

  3. Bazı 1,2,4-tiyadiazol türevlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    AYSUN KARAHASANOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HİKMET AĞIRBAŞ

  4. Bazı 1,2,4- triazol bileşiklerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    KEMAL SANCAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    KimyaKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AYKUT İKİZLER