Geri Dön

Mesane kanserli olgularda H-ras proto-onkogen (81T→C) polimorfizminin incelenmesi

81T→C polymorphism in the H-ras proto-onkogene in cases of urinary bladder cancer

PDF İndir

  1. Tez No: 164649
  2. Yazar: ŞENGÜL BEKAR
  3. Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. SEZGİN GÜNEŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2005
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

IV ÖZET MESANE KANSERLİ OLGULARDA H-ras PROTO-ONKOGEN (81T -C)POLİMORFÎZMÎNÎN İNCELENMESİ POLİMORFİZMİ Şengül BEKAR, Yüksek Lisans Tezi Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Ocak 2005 Mesane kanserinin oluşumunda büyüme faktörleri, adhezyon molekülleri, anjiogenik faktörler, onkogenler [c-erb-B2 (HER-2/neu), H-ras], detoksifikasyon enzimleri (NAT1, NAT2, GSTMl, CYP1A) ve tümör baskılayıcı genler (p53, Rb, pl6, p21) önemli rol oynamaktadır. Çalışmamızda H-ras proto-oncogenin 1. ekzonun, 27. kodon, 81.nükleotidinde cDNA'da bulunan T?C tek nükleotid polimorfizminin (Single Nükleotid Polimorfizm: SNP) mesane kanserine olan etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmamızda histolojik tamları konulmuş 59 mesane kanserli hasta ve 74 sağlıklı gönüllü birey katılmıştırmıştır. H-ras proto-oncogeni 81 C-»T polimorfiznüni saptamak için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) tekniğine dayalı Restriksiyon Fragmanı Uzunluk Polimorfizmi (Restriction Fragment Length Polymorphism: RFLP) ve agaroz jel yöntemi kullanılmıştır. TT genotipi mesane kanserli hastalarda (%64.4) kontrollere (%54.1) oranla daha sık gözlenmiştir. Çalışmamızda TT genotipi taşımanın heterozigot TC genotipine [Olasılıklar oranı (00), 1.531; 95% Güven Aralığı (GA), 0.733-3.198] ve homozigot CC genotipine [OR, 1.583; 95% CI, 0.354-7.87] oranla istatistiksel olarak anlamsız olmakla birlikte mesane kanseri riskini yaklaşık 1.5 kat artırdığı tespit edilmiştir. Sonuç olarak bulgularımız mesane kanseri ile H-ras TT, TC ve CC varyantları arasında bir ilişiri bulunmadığını göstermektedir. Hasta grubu ve kontrol sayısı artırıldığında olasılık oranının pozitif ya da negatif yönde değişmesi olasılığı bulunmaktadır.

Özet (Çeviri)

ABSTRACT 81T->C POLYMORPHISM IN THE H-ras PROTO-ONKOGENE IN CASES OF URINARY BLADDER CANCER Sengul BEKAR, M.Sci. Thesis Ondokuz Mayis University Samsun, January 2005 Growth factors, adhesion molecules, antigenic factors, oncogenes (c-erb-B2 (HER-2/neu), H-ras), tumor suppressor genes (p53, Rb, pl6, p21) and detoxification enzymes (NAT1, NAT2, GSTM1, CYP1A) take important roles in oncogenesis of bladder cancer. The purpose of this study was to investigate the association of H-ras proto-oncogene single nucleotide polymorphism (SNP) in codon 27 of exon 1 at position 81 with bladder cancer. We studied 59 patients with histologically verified bladder cancer and 74 healthy volunteers. The H-ras 81 C?T polymorphism was determined by polymerase chain reaction based restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and agarose gel electrophoreses methods. The TT genotype occurred more frequently in bladder cancer patients (%64.4) than in controls (%54.1). We found that patients carrying TT allele had a nearly 1.5-fold increased risk for bladder cancer than individuals who are heterozygotte for the genotype CT [Odds Ratio (OR), 1.531; 95% Confidence Interval (CI), 0.733-3.198] and homozygotte for the genotype CC [OR, 1.583; 95% CI, 0.354-7.87], there was no statistically significant association between the 81C- >T polymorphism and urinary bladder cancer. Consequently, our findings seem to indicate that there is no association between the H-ras polymorphism (TT, TC and CC) and bladder cancer. There is a possibility that the odds ratio could change either positively or negatively if the sizes of the patients and the control groups are increased.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    111438

    Sitokeratin 7 ve sitokeratin 20 immünboyanmasının kolorektal kanserlerin sito-histomorfolojik ayırıcı tanısına katkısı

    Contribution of cytokeratin 7 and cytokeratin 20 immunostaining to the cyto-histomorphologic diferential diagnosis of colorectal carcinomas

    TURGUT AYDIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    PatolojiGata

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. DİLAVER DEMİREL

  2. Tez No

    141811

    Total abdominal, subtotal abdominal ve tip II histerektomi' nin alt üriner sistem ve cinsel fonksiyonlar üzerine etkilerinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    SİBEL YAZAN ERKABADAYI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Kadın Hastalıkları ve DoğumEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖMER T. YALÇIN

  3. Tez No

    79988

    Mesane kanserli hastaların lenfosit hücrelerinde kardeş kromatid değişim sıklığının belirlenmesi

    Determination of sister chromatid exchange fruqency in lymphocyt cells of patients with bladder cancer

    PINAR ASLAN KOŞAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. NURTEN ÖZÇELİK

  4. Tez No

    132449

    Isosulfan vital mavi boya ve Tc 99m ile mesane kanserli olgularda sentinel lenf nodu tespiti ve histopatolojik değerlendirilmesi

    Determination of sentinel lymph node with blue dye and Tc 99m and histopathologic evaluation of patients with bladder cancer

    KAZIM KIYMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    ÜrolojiAtatürk Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜRAY OKYAR

  5. Tez No

    118365

    Mesane kanserinde epidermal büyüme faktörü reseptörünün önemi

    The Importance of epidermal growth factor receptor positivity in the bladder cancer

    ORHAN SÜNBÜL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    OnkolojiGazi Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ÜSTÜNOL KARAOĞLAN

Geri Dön