Retinal nöron rejenerasyonu
Retinal neuron regeneration
- Tez No: 164070
- Danışmanlar: PROF.DR. AYMELEK YALIN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Morfoloji, Morphology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2005
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Anatomi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
1.0ZET Santral sinir sisteminin yüzyılı aşkın bir süredir santral dogmalarından birisini oluşturan, nöronların meydana geldikten sonra tekrar hücre siklüsüne girip bölünemeyecegi fikri, özellikle kök hücre çalışmalarından edinilen ümit verici sonuçlarının ardından hızlı bir şekilde değişmektedir. Santral sinir sisteminin bir parçası olan retina da kök hücreler konusunda elde edilen bu gelişmeler ışığında araştırmacıların ilgisini çekmiş ve derinlemesine incelenmeye başlanmıştır. Yaşa bağımlı retina dejenerasyonu, diabetik retinopati, glukom gibi hastalıklar retinal nöronların önce dejenere olup daha sonra ölmesiyle sonuçlanan ve belli bir süre içerisinde körlükle noktalanan ve gelişmiş batı toplumlarında çok önemli sosyoekonomik sonuçlara sebep olan hastalıklardır. Retina rejenerasyonu ile ilgili yapılan çalışmalar bu hastalıkların sebep olduğu nöron kaybının potansiyel kök hücreleriyle yenilenmesini amaçlamaktadır. Bu tez çalışmasında memeli retinasındaki retina rejenerasyonuyla ilgili sorulara, literatürdeki aşağı vertebralılardan gallus gallus domesticus üzerindeki ümit verici sonuçlardan yola çıkılarak hazırlanan sıçan retinası modeli üzerinde yanıtlar aranmıştır. ! Tezin ilk bölümünü nörotoksinlerin ve büyüme faktörlerinin sıçan retinasına intraoküler olarak enjeksiyonu sonrasında retinanın bu nörotoksinlerin ve büyüme faktörlerinin etkisine karşı nasıl bir reaksiyon gösterdiği araştırılmıştır. Bu deneyleri yapmak için anestezi altında olan sıçanlara intraoküler olarak kaynik asid ya da NMDA nörotoksin olarak enjekte edilirken Insulin, bFGF ya da EGF ise büyüme faktörü olarak enjekte edilmiştir. Bu enjeksiyonların ardından sıçanlara nörotoksinlerin ve büyüme faktörlerinin etkisi sonrasında olası bir retina rejenerasyonunu yada proliferasyonu olup olmadığı araştırılmıştır ve rejenerasyona ve proliferasyona dirençli olduğu gözlenmiştir. Tezin ikinci bölümünde ise memeli retinasının rejenerasyon ve proliferasyona niçin bu kadar dirençli olduğu sorusuna yanıt aranmıştır. Araştırmalarımız sonucunda inhibisyona sebep olan bu maddenin TGFp olabileceğini gösterilmiştir.
Özet (Çeviri)
2. SUMMARY RETINAL NEURON REGENERATION After the promising results of stem cell studies, one of the main central dogmas of the central nervous system, the idea that neurons are unable to reenter the cell cycle after they are born, is now changing very fast. Researchers have started to study the retina as a part of the central nervous system after improvements in stem cell studies. In diseases such as age related macular degeneration, diabetic retinopathy and glaucoma neuronal degeneration and cell death in the retina are unavoidable and result with blindness eventually. For a long time researchers have been searching for ways to replace dead retinal neurons. The aim of this study is to find if retinal Milller glial cells are capable of producing new neurons. Studies on the avian retina revealed the potential of Miiller glial cells to divide and regenerate to neurons. Following avian retinal studies we setup an experimental model to test the mammalian retina. We used rats as a model species to find answers to the questions of mammalian retinal regeneration. In the first part of this thesis we investigated the reaction of rat retinal cells to intraocular injection of neurotoxins and growth factors. After we anesthetized rats we injected kainic asid or NMDA as neurotoxins intraocularly. We injected Insulin, bFGF or EGF in our growth factor experiments. Following the injection of neurotoxins or growth factors we concluded that mammalian retina is resistant to regeneration and proliferation. In the second part of this thesis we looked for a potential inhibitory molecule in the mamalian retina that would explain the results we observed in the first part. Prelimenary results showed that TGF|3 might be an inhibitory molecule for retinal proliferation. Our results indicate that the Miiller glial cells in the rat retina are very resistant to regeneration and proliferation. TGFp signaling molecule might be the reason of this inhibition.
Benzer Tezler
- Fenitoinin NMDA ile iskemik hasar oluşturulan kobay retinasına etkisi
The effect of phenytoin on NMDA induced ishemic damage in guinea pig retina
ABDURRAHMAN BELEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Göz HastalıklarıAbant İzzet Baysal ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MURAT TUNÇ
- Toksit etkinin tavuk ve fare gözünün optik sinir gelişimi ve yapısı üzerinde oluşturduğu değişikliklerin histolojik yönden karşılaştırılması
The histological comparision of alterations on the development and structure of optic nerve of chick and mawe eye due to taxic effect
MERYEM KATIRCIOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
GastroenterolojiCelal Bayar ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. İBRAHİM TUĞLU
- NMDA (N-Methyl-D-Aspartate) ile oluşturulan retinal iskemide nimodipin ve dantrolenin koruyucu etkisi
Başlık çevirisi yok
TALHA ÖZDEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Göz HastalıklarıAtatürk ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MURAT KAYA
- Maternal retinol asetat (vitamin A) uygulanımı takiben yenidoğan rat hipokampus Ca1 bölgesinin ışık, elektron, immunohistokimyasal ve morfometrik yöntemlerle incelenmesi
Başlık çevirisi yok
HÜSEYİN AKTUĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
MorfolojiEge ÜniversitesiTıbbi Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MİNE ERTEM YURTSEVEN
- Bebeklerin beyinsel felcinde görsel uyarılmış potansiyel değişiklikleri
Başlık çevirisi yok
İHSAN KAFADAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ERDİNÇ YALÇIN