Meloksikam içeren topikal formülasyonlar üzerine araştırmalar
Investigations of topical formulations containing meloxicam
- Tez No: 158183
- Danışmanlar: PROF.DR. GÜLGÜN YENER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2004
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Meloksikam; oksikam türevi olan ve enolik asit sınıfından, selektif COX-2 inhibitörü yeni geliştirilen bir non-steroidal anti-inflamatuvar (NSAI) ilaçtır. Tüm NSAH'da olduğu gibi meloksikamın da oral kullanımında perforasyon ve ülserasyona varabilecek kadar Gl yan etkilere rastlanmaktadır. Bu bilgilere dayanılarak: çalışmada %1 ve %2 oranlarında meloksikamın ilk kez S/Y, Y/S emülsiyonları, Carbopol içeren S/Y/S tipi çoklu emülsiyon, S/Y/S tipi çoklu emülsiyonu ve carbopol jel formülasyonu hazırlanmıştır. Bu formülasyonlardan meloksikamın serbestleşmesi de selüloz asetat zardan Franz difüzyon hücrelerinde incelenmiş ve serbestleşme miktarlarının %2 oranında meloksikam içeren formülasyonlardan sırasıyla jel > S/Y/S > Y/S > Carbopol içeren çoklu emülsiyon > S/Y şeklinde olduğu saptanmıştır. Yapılan varyans analizi (ANOVA) testiyle de istatistiksel açıdan fark saptanmıştır. F10 formülasyonu, diğer formülasyonlar ile karşılaştırılmasında anlamlı farklılık göstererek p<0.001 olarak bulunmuştur. FT formülasyonunun serbestleşme kinetiğinin Higuchi Kinetiğine daha uygun olduğu, diğer formülasyonlarda ise Higuchi kinetiğine göre hesaplanan determinasyon katsayısının yüksek olmasına rağmen 0. derece kinetiğine göre hesaplanan determinasyon katsayısı ile arasında anlamlı fark olmadığı görülmüştür. Tüm formülasyonlar stabilite açısından 3 ay boyunca pH, viskozite, santrifüj ve makroskobik testlerle incelenmiş; 4±1°C, 25±2°C ve 37±2°C'de bekletme sonucunda stabiliteleri uygun bulunmuştur. Elde edilen bulgular; Fıo'un diğer formülasyonlarla kıyaslandığında stabilite ve serbestleşme deneyi sonuçlarına göre meloksikamın topikal kullanımı için en uygun aday olduğunu göstermiştir. 93
Özet (Çeviri)
SUMMARY Meloxicam is a new nonsteroidal anti-inflammatory (NSAI) drug which is an oxicam derivative from enolic acid class with selective COX-2 inhibitor activity. As in all NSAI drugs, its prolonged oral use causes side effects like Gl perforations and even ulcerations. Based on these data, 1 % and 2 % meloxicam containing W/O, O/W emulsions, W/O/W multiple emulsions with Carbopol, W/O/W multiple emulsions and Carbopol gel formulations were prepared first time in that study. Release of meloxicam from these formulations through cellulose acetate membrane in Franz diffusion cells were investigated and released amounts from 2 % meloxicam containing formulations were found as follows: Gel > W/O/W > O/W > W/O/W with Carbopol > W/O. Analysis of variance (ANOVA) tests were performed to determine statistical differences. When F10 coded formulations were compared with other formulations p< 0.001 were found which showed significant difference. Release kinetics of Fm was observed as Higuchi whereas determination of coefficients of other formulations were not significantly different from each other in case of Higuchi or zero order kinetics. To assess stability, all formulations were kept in 4±1 °C, 25+2 °C, and 37+2 °C for 3 months in respect of pH, viscosity, centrifuge, macroscobic and microscobic tests and they found stable. Findings obtained from stability and release tests showed that F10 has given the best results when compared to other formulations to be the most appropriate candidate for topical use of meloxicam. 94
Benzer Tezler
- Meloksikam ve lornoksikam içeren topikal formülasyonlar üzerine çalışmalar
Studies on topical formulations containing meloxicam and lornoxicam
PINAR KILIÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
2008
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLGÜN YENER
- Kontrollü salım sağlayan sınıf ıı ilaçlarda in vitro in vivo korelasyon
In vitro/in vivo correlation of class ii drugs from controlled release formulations
HAKAN EROĞLU
Doktora
Türkçe
2007
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. LEVENT ÖNER
- Meloksikam formülasyonlarının hazırlanması ve in vitro benzerlik yönünden değerlendirilmesi
Preparation of meloxicam formulations and evaluation of in-vitro similarities
CANER ERYOL
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiBiyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CANER ERYOL
- Periodontal hastalıkların tedavisinde kullanılan lokal kontrollü salım sistemlerinin incelenmesi
Investigation of local controlled release systems used for treatment of periodontal diseases
EMEL ÖYKÜ ÇETİN
Doktora
Türkçe
2008
Eczacılık ve FarmakolojiEge ÜniversitesiBiyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. LEVENT KIRILMAZ
- Meloksikamın farmasötik preparatlardan UV spektrofotometrisi ve kapiler elektroforez yöntemi ile analizi
The Analysis of meloxicam form pharmaceutical preparation by UV spectrophotometry and capillary electrophoresis
EMİRHAN NEMUTLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2002
Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF.DR. SEDEF KIR