Geri Dön

Kolorektal kanser gelişim riski ile p53 gen polimorfizmi arasındaki ilişkinin önemi

Importance of between p53 gene polymorphism and colorectal cancer progression risk

  1. Tez No: 157452
  2. Yazar: ÖZGÜR SÖNMEZ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AYŞE ÖZER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

1.0ZET Kolon kanserleri birçok genetik değişimin ardı ardına meydana gelmesiyle biriken genetik hasarlar sonucunda oluşmaktadır. Bu genetik hasarları taşıyan hücrelerin çoğalmasıyla normal kolon mukozası karsinomaya doğru ilerlemektedir. Bu süreçte p53 tümör baskılayıcı gen değişimleri önemli bir yer tutmaktadır. Bugüne kadar bu gendeki değişimlerin mekanizması tam olarak ortaya konmuş olsa da bunun klinik önemi hala tartışma konusudur ve birbiri ile çelişen sonuçlar bulunmaktadır. KRK'lerde p53 mutasyonları %50-60 oranında görülmektedir. Mutasyonlara ek olarak, bu ölümcül hastalık için polimorfizmlerin de bir risk faktörü olabileceğini gösteren çalışmalar mevcuttur. Bu çalışmada 57 KRK'li hastada, p53 ekzon 4, kodon 72 ve intron 3, 16 bç duplikasyon polimorfizmi sıklığı araştırılmıştır. Bulunan sonuçlar yaş ve cinsiyet olarak eşleştirilmiş, kendisinde ve birinci derece akrabasında kanser hikayesi bulunmayan kontrol grubuyla kıyaslanmıştır. Ekzon 4, kodon 72 bölgesi için çalışmaya alınan 57 KRK'li hastanın 11 'i Arg/Arg; 30'u Arg/Pro ve 9'u ise Pro/Pro bulunmuştur. Kontrol grubunda ise 114 kişinin 48'i Arg/Arg; 51 'i Arg/Pro ve 13'ü Pro/Pro genotipinde saptanmıştır. İntron 3, 16 bç duplikasyon polimorfizmi için aynı hasta grubunda homozigot duplike olmayan 31 kişi; heterozigot 18 kişi ve homozigot duplike 7 kişi bulunmuştur. Aynı polimorfizm açısından kontrol grubunda ise homozigot duplike olmayan 64 kişi; heterozigot 43 kişi ve homozigot duplike 5 kişi bulunmuştur. Bu sonuçlar X2 testine tabi tutulmuş ve hasta grubunda, kontrol grubuna göre ekzon 4, kodon 72 Arg/Pro polimorfizmi sıklığı açısından anlamlı bir fark bulunmuştur (P<0.05). Bununla beraber intron 3, 16 bç duplikasyon polimorfizmi için hasta grubu ile kontrol grubu arasında anlamlı bir fark tespit edilememiştir. Bu sonuçlar, Türk toplumunda, p53 geni ekzon 4, kodon 72 Arg/Pro polimorfizminin, KRK'i için bir risk faktörü olduğunu göstermektedir.

Özet (Çeviri)

2. SUMMARY Importance of between p53 Gene Polymorphism and Colorectal Cancer Progression Risk Colon cancers occur with accumulations of many genetic alterations. Normal colon epithelium through carcinoma by proliferation the cells, which are carry the genetic alterations. In this process, p53 tumor suppressor gene alterations are very important, although recently studies show that, mechanism of alterations on this gene has known, at this time there are contradictions about clinical importance. p53 mutations are present in over 50% of sporadic colorectal carcinomas. There are studies about this malignant disease indicating that the polymorphisms are important as much as mutations. In this study, p53 exon 4, codon 72 and intron 3, 16 bp duplication polymorphisms were examined among 57 colorectal patients. These findings were compared with controls who have no family cancer history. Controls were matched to cases' age and sex. For exon 4, codon 72 among the 57 colorectal cancer cases; 11 Arg/Arg, 30 Arg/Pro, 9 Pro/Pro individual genotypes versus among the 1 14 controls; 48 Arg/Arg, 51 Arg/Pro and 13 Pro/Pro were found. For intron 3 16 bp duplication polymorphism; among the cases, 31 non-duplicated, 18 heterozygote and 7 duplicated individual genotypes versus in control 64 non- duplicate, 43 heterozygote and 5 duplicate individuals were found. These findings were evaluated by using Chi-square (X2) test. For exon 4 codon 72 polymorphism, there was significant differences between cases and controls were found. However there was no correlation between cases and controls for intron 3 16 bp duplication polymorphism. These findings indicate that p53 exon 4 codon 72 polymorphism as a risk factor for Turkish population with colorectal cancer.

Benzer Tezler

  1. Kolon karsinogenezisinde siklooksijenazların rolü

    Role of cyclooxygenases in colon carcinogenesis

    NEVİN TOPAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    PatolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. FATMA HÜSNİYE DİLEK

  2. Kolorektal kanserli hastalarda serum paraoksonaz(PON)) seviyesi

    Serum paraoxonase levels in colorectal cancer

    İSMAYİL YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Genel CerrahiAtatürk Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MÜFİDE NURAY AKÇAY

  3. Helikobakter pylorinin (helicobacter pylori) mide adenokarsinomlarının histolojik alt tipleri ile ilişkisi

    The relationship between helicobacter pylori infection and the gastric adenocarcinoma's histologic characteristics

    MEHMET TARKAN UZUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Genel CerrahiAnkara Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ERCÜMENT KUTERDEM

  4. Kolon polipli ve kolorektal kanserli hastalarda serum NO ve TGF-&#946;1'in klinik önemi

    Clinical role of NO and TGF-&#946;1 in patients with colon polyps and colorectal cancers

    ZUHAL ARSLAN KÖKSAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    OnkolojiGazi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ŞÜKRÜ DUMLU

  5. Kolorektal kanserde oksidatif stres

    Oxidative stress in colorectal cancer

    MESUT TEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Genel CerrahiAnkara Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HİKMET AKGÜL