Kronik otoimmün troiditli hastalarda CTLA-4 gen polimorfizmi
CTLA-4 gene polimorphism in patients with chronic autoimmüne thyroiditis
- Tez No: 142519
- Danışmanlar: PROF. DR. İLHAN YETKİN
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Endocrinology and Metabolic Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2004
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
59 VI. ÖZET OİT, immün sistemin tiroidin antijenik yapılarına karşı immün yanıt oluşturması ile ortaya çıkmaktadır. Tiroid hücrelerindeki antijenik yapılara karşı oluşturulan ve doku hasarı ile sonuçlanan immün atak, genetik faktörlerin oluşturduğu zeminde, çevresel faktörlerin katkısı ile oluşur. Hastalığın gelişimindeki genetik katkıda doku uygunluk antijenlerinin önemli rol oynadığı sanılmaktadır. Son yıllarda üzerinde durulan diğer bir genetik faktör ise CTLA-4 molekülünü kodlayan ve 2 nolu kromozomda yer alan genetik bölgedeki polimorfik değişikliklerdir. Çalışmamızda Kronik OİT'li hastalarda CTLA-4 geni ekson 1'de 49'uncu pozisyondaki A/G polimofizmini araştırdık. Çalışmaya, GÜTF Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Polikliniğine başvuran klinik, laboratuar, USG ve sintigrafik değerlendirmelere dayanarak, Kronik OİT tanısı almış olan 100 ve herhangi bir hastalığı olmayan tiroid otoantikorları normal düzeylerde olan 100 sağlıklı olgu alındı. Çalışmamızda; - Tüm hasta grubunda AA, AG ve GG allel sıklıkları sırasıyla % %47, %44, %9 olarak saptandı. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, grublar arasında istatiksel olarak bir fark saptanmadı. - Atrofik tiroidi olan hasta grubunda AA, AG, GG allel sıklık oranları ise sırasıyla %51, %32.7 ve %16.3'tü. Atrofik tiroidi olan hasta grubundaki60 GG aile! sıklığı, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında aradaki fark istatiksel olarak (p=0.045) saptandı. - Atrofik tiroidi olan hipotiroid hastalarda G/G aile! sıklığı %17'idi (p=0.045) ve bu oran da kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatiksel olarak anlamlıydı. Sonuç olarak kişilerde CTLA-4 genindeki GG allel taşıyıcılığının kronik tiroiditin atrofik formunun gelişimini kolaylaştırmada önemli bir genetik faktör olduğu sonucuna vardık.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Kronik otoimmün tiroidit ve MHC sınıf II doku uygunluk antijenleri ilişkisi
Association between chronic autoimmune thyroiditis and MHC class II antıgens
REYHAN ÜNLÜ ERSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıGazi Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İLHAN YETKİN
- Turner sendromlu çocuklarda otoimmün tiroidit sıklığı ve tiroid fonksiyonlarının durumu
Başlık çevirisi yok
ATİLLA GÜRAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RÜVEYDE BUNDAK
- Uzun süreli gastrin yüksekliğinin tiroid parafolliküler“C”hücreleri üzerindeki etkisi
Long term effecrts of elevated gastrin levels on parafollicular“C”cells
MUSTAFA KULAKSIZOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MURAT FAİK ERDOĞAN
- Tip 1 diyabetes mellituslu hastalarımızın uzun süreli takip sonuçlarının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
YONCA AÇIKGÖZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MURAT AYDIN
- Çocukluk ve adölesan yaş grubunda guvatrlı olgularda iyot eksikliği insidansı, subklinik hipotiroidi ve kronik lenfositik tiroidit oluşumu ile vücut iyot düzeyi ilişkisinin araştırılması
The Incidence of iodine deficiency in children presenting with goiter and the association of subclinical hypothyroidism and chronic lymphocytic thyroiditis with iodine deficiency
OLCAY EVLİYAOĞLU
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2003
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERİH BERBEROĞLU