Araknoid kistli çocuklarda puberte prekoks sıklığı
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 141739
- Danışmanlar: DR. ERDAL ADAL
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2004
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Araknoid kistli hastalarda büyüme gelişme, puberte durumu, büyüme hormon eksikliği durumlarını değerlendirmek amacıyla hastanemiz gelişim nörolojisi ve endokrin polikliniklerinden izlenen, yaşları 7-204 ay arası değişen (ortama 89,2 ay 50 hasta (19 kız, 31 erkek ) incelendi. Hastaların antropometrik ölçümleri ve anne - baba boyları alınarak SDS Meri saptandı. Anne-baba boy SDS' fen" hedef boy SDS' leri olarak alındı. Puberte durumu Tanner - Whitehouse evrelemesine göre değerlendirildi. Tüm hastaların kemik yaşları tayin edildi. Tam kan sayımı, kan biyokimyası, troid hormon düzeyleri tüm hastalarımızda değerlendirildi. Tüm veriler ortalama (T) standart değer olarak gösterildi. Araknoid kistli vakaların yaş, boy, tartı, cinsiyeti arasında anlamlı bir ilişki saptanamadı. Çalışmamızda, büyüme gelişme geriliği saptadığımız araknoid kistli hastalarımıza öncelikle Çölyak hastalığını ekarte etmek için Antigliadin IgA, IgG, Antiretikülin IgA antikor düzeyleri bakıldı. Büyüme hormonu uyarı testi yapıldı. Tüm hastaların %12 'sinde büyüme hormonu eksikliği bulundu. Bu sonuç, araknoid kistli hastalarda büyüme geriliği etiyolojisinde büyüme hormonu eksikliğinin rolünün önemli olduğunu göstermiştir. Puberte yönünden değerlendirildiğinde hastalarımızın %80' ninin prepubertal olduğu tespit edildi. Sadece bir hastamızda erken puberte bulgusuna rastlanıldı ve tedaviye başlandı. Büyüme gelişme geriliği saptadığımız ve uyarı testleriyle de büyüme hormon eksikliği kanıtlanan araknoid kistli hastalarımızın çekilen kranial M.R. sonuçlarına göre kist yerleşim alanlarının daha çok suprasellar lokalizasyonlu olduğu daha az oranda da orta kranial fossa ve posterior fossa yerleşimli olduğu tespit edildi. Bu sonuç, araknoid kistli hastaların büyüme gelişme ve endokrin açıdan görüntüleme yöntemleri ve hormonal uyarı testlerinden de destek alınarak yakından izlenmesi gerektiğini gösterdi, iyi bir izlem ve uygun replasman tedavisi ile araknoid kistli hastalarda büyüme hormon eksikliği, erken puberte gibi endokrin 61komplikasyonların önlenmesi veya ortaya çıkabilecek sorunların erken dönemde tanınması amaçlanmalıdır. 62
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Pozitif ve negatif kontrastlı -BT- sisternografinin intrakranial lezyonlardaki tanı değeri
Başlık çevirisi yok
EROL KILIÇ
- Çocukluk çağı hipotalamo-hipofizer işlev bozukluklarında boş sella sendromunun araştırılması
Empty sella syndrome childhood hypothalamo-hypophseal dysfunctions
UMUT MIHÇIOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Aile HekimliğiSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLTEN TANYER