Geri Dön

Bazı yeni triazol türevlerinin potansiyometrik özelikleri

Potentiometric properties of some new triazole derivatives

  1. Tez No: 139219
  2. Yazar: ZAFER OCAK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MUSTAFA ÖZDEMİR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Susuz Ortam Titrasyonları, pKa Değerleri, Triazol Türevleri, Yarı Nötralizasyon Metodu VI, Non- Aqueous Media Titrations, pKa Values, Triazole Derivatives, Half- Neutralization Method VII
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Karadeniz Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bazı Yeni Triazol Türevlerinin Potansiyometrik Özellikleri" adlı çalışmada yeni sentezlenen potansiyel biyolojik aktif bileşikler olan 3,4 disubstutiye-lH-l,2,4-triazol-5-on bileşiklerinin potansiyometrik özellikleri incelendi. Sentezlenen bileşiklerin sudaki çözünürlükleri çok küçük olduğundan susuz ortam tercih edilmiştir. Bilindiği gibi son yıllarda susuz ortam titrasyonları giderek önem kazanmıştır. Çözücülerin seçiminde farklı çözücü gruplarından olmaları, susuz ortam çözücüsü olarak yaygın kullanımları, dielektrik sabitleri ve otoprotoliz sabitlerinin farklı olması önemli etken olmuştur. Susuz ortamda çözücü olarak amfiprotik nötral çözücülerden 2-propanol ve tert-butil alkol, dipolar aprotik çözücülerden asetonitril ve N,N-dimetilformamit tercih edilmiştir. Titrant olarak susuz ortam titrasyonlarında geniş kullanım alanı olan tetrabutilamonyum hidroksidin (TBAH) 2- propanoldeki çözeltisi kullanılmıştır. Asitlik tayininde titrimetrik analiz yöntemlerinde dönüm noktasının belirlenmesi için kullanılan potansiyometrik metot uygulanmıştır. Titrasyon sonucunda elde edilen sonuçlar tablolar ve grafikler halinde verilmiştir. Grafikler incelendiğinde S şeklinde tipik titrasyon eğrileri elde edilmiştir. Yarı nötralizasyon metoduyla elde edilen veriler ve grafikler kullanılarak bileşiklerin çözücülerdeki asitlik sabitleri hesaplanmıştır. Elde edilen bilgilere göre bileşiklerin asitlik kuvvetlerinin çözücülerde farklandırıldığı belirlenmiştir. Farklı R ve R' grupları içeren 3,4 disubstutiye-lH-l,2,4-triazol-5-on bileşiklerinin değişik çözücülerdeki asitlik kuvvetleri çözücünün dielektrik sabiti, otoprotoliz sabiti ve seviyeleme-farklandırma etkileri incelenmiştir.

Özet (Çeviri)

Potentiometric Properties of Some New Triazole Derivatives The potentiometric properties of the synthesized potentially bioactive 3,4- disubstituted-lH-l,2,4-triazole-5-on compounds were investigated in the current study, entitled“The Potentiometric Properties of Some New Triazole Derivatives”. Due to very low solubility of the compounds in water, non-aqueous media were used. The titrations in non-aqueous media have increasingly utilized in recent years. In determining the solvents used, their belonging to different solvent groups, wide use as solvent in non-aqueous investigations and having different autoprotolysis constants were considered. In non- qaueous medium, 2-propanol and tert-butyl alcohol among the amphiprotic type, and acetonitrile and N,N-dimethylformamide among the dipolar aprotic type were preferred as solvent. Tetrabuthylamonnium hydroxide (TBAH) in 2-propanol, a titrant widely used in non aqueous titrations, was used as titrant in all titrations. The potentiometric method used in determining the end-points in titrimetric analyses was utilized for the determination of acidity. The results obtained from the titrations are presented in tables and graphs. Typical S- shaped titration curves are observed in the graphs. The acidity constants of the compounds in the solvents chosen were calculated using the graphs and the data obtained with half- neutralization method. The acidity strength of the compounds was observed to differ from the information obtained. The acidity strength of 3,4-disubstituted-lH-l,2,4-triazole-5-on compounds with varying R and R' groups in different solvents, dielectric constant of the solvents, autoprotolysis constant and leveling-differentiation effects were investigated.

Benzer Tezler

  1. Bazı yeni 1,2,4-triazol türevlerinin sentezi, antioksidan ve asitlik özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis of same new 1,2,4-triazole derivatives, investigating of their antioxidant and acidic properties

    GÜL KEMER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KimyaKafkas Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HAYDAR YÜKSEK

  2. Bazı yeni 3-substitue-4-(4 metiltiyabenziledenamino)-4,5-dihidro-1h-1,2,4-triazol-5-on türevlerinin sentezi, potansiyometrik titrasyonları ve antioksidan özelliklerinin incelenmesi

    3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazol-5-one compounds reguiring for this study were synthesized

    FARUK KARDAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    KimyaKafkas Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HAYDAR YÜKSEK

  3. Yeni bazı antifungal bileşiklerin sentezleri üzerinde çalışmalar

    Studies on the synthesis of new antifungal compounds

    GÜLGÜN AYHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1988

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. RAHMİYE ERTAN

  4. Yeni sentezlenmiş bazı pirazolin eklenmiş triazol türevlerinin antimikrobiyal aktivite ve toksisitelerinin belirlenmesi

    Determination of some new synthesized pyrazoline adjoint triazol derivate's antimicrobial activity and toxicities

    CEM KARAEL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyolojiAnadolu Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    ÖĞR. GÖR. MUHİTTİN ARSLANYOLU

  5. Bazı yeni potansiyel biyolojik aktif 4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on türevlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis and investigation of characteristics of some new 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones as potential biological active compounds

    ÖZLEM GÜRSOY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    KimyaKafkas Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYDAR YÜKSEK