Geri Dön

P maddesi ve antagonistlerin lokomotor aktivite üzerine etkileri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 138548
  2. Yazar: OSMAN KUKULA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SÜLEYMAN ÇELİK
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Taşikinin reseptörleri. P maddesi. Lokomotor aktivite, Nörokinin. Kapsaisin, Tachykinin receptors, Substance P. Locomotor activity, Neurokinin. Capsaicin
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada P maddesi ve antagonistlerinin lokomotor aktivite üzerine olan etkileri ve bu etkilerin oluşmasında taşikinin reseptörlerinin olası rolü araştırılmıştır. Deneyler. Ugo Basile 7430 (Varese. Italy) model lokomotor aktivite kafesi ile gerçekleştirildi. Lokomotor aktivite kafesine fareler teker teker konarak lokomotor aktiv iteleri ölçüldü. İlaçlar tek başlarına ve değişik doz grupları şeklinde kombine verildi. NK1 agonisti olan P maddesi, düşük dozda (125 ug/kg) anlamlı bir değişiklik yapmazken; yüksek dozlarda doza bağlı olarak anlamlı bir artış meydana getirmiştir (p<0.05). Yeterli dozda verildiğinde (5 mg/kg) kapsaisinin de lokomotor aktiviteyi artırdığı saptanmıştır. NK1 antagonist! olan L-703,606 tek başına verildiğinde: 1 mg/kg.lık dozda anlamlı bir değişiklik gözlenmezken; 3.5 mg/kg.lık dozda lokomotor aktivitede anlamlı olarak azalma meydana geldi (p<0.05). NK2 agonisti [p-Mas]-Nörokinin A-(4-10) ve NK2 antagonist L-659,877 tek başlarına verildiklerinde lokomotor aktivitede anlamlı bir değişiklik meydana gelmemiştir. P maddesi lokomotor aktiviteyi NK1 reseptörleri aracılığı ile artırmaktadır. NK2 reseptörlerinin bu konuda bir rollerinin olmadığı anlaşılmaktadır. P maddesinin bu etkisini doğrudan gösterebileceği de düşünülebilmekle birlikte, dopaminerjik aktiviteyi artırarak yapması daha olası görülmektedir. Ancak asetilkolin, glutamat ve serotonin gibi diğer nörotransmitter sistemleri ile etkileşmeler de bu olayda rol oynayabilir. Konunun aydınlığa kavuşabilmesi için yeni çalışmalara gereksinim vardır. P maddesini kapsaisinle birlikte uyguladığımızda lokomotor aktivite artışı gözlenmiştir. Lokomotor sistem, birçok sinir sistemi yolaklarıyla ilişki halindedir. Taşikinin reseptör agonist ve antagonistlerinin lokomotor aktivite üzerindeki VIIetkileri, henüz araştırma safhasındadır. İleride belki, parkinson hastalığı gibi bazı motor sistem hastalıklarına karşı kullanılabileceklerdir.

Özet (Çeviri)

In the present study, e fleets of substance P and its antagonists on locomotor activity and the possible role of tachykinin receptors on these effects have been investigated. [Experiments were carried out using a locomotor activity cage (Ugo Basile 7430; Varcse. Italy). Mice were individually placed in the cage and locomotor activities were measured. All drugs were applied as single and combined treatments. A NK1 agonist substance P did not produced a significant effect in low doses (125 ug/kg) while it produced a significant and dose dependent increase in locomotor activity in higher doses (p<0.05). Capsaicin administration in sufficient doses (5 mg/kg) was also shown to increase the locomotor activity. Although the NK1 antagonist L-703,606 was not effective when administered in 1 mg/kg dose, there was a significant decrease in locomotor activity when applied as 3.5 mg/kg (p<0.05). A NK2 agonist [p-Ala8]-Neurokinin A-(4-10) and a NK2 antagonist L- 659,877 did not produced any significant change in locomotor activity when applied separately. Substance P increases the locomotor activity via NK1 receptors. NK2 receptors appeared not to have a role in this process. Although it is possible to think that the substance P can exert this effect directly, it seems more probable that it could increase the locomotor activity via increased dopaminergic activity. There is also some possibility that the other transmitters including acetylcholine, glutamate and serotonin may involve in this effect. Further studies are required to enlighten these findings. There was an increase in locomotor activity after coadministration of substance P and capsaicin. Locomotor system is in close relationship with various neural pathways. Effects of tachychinin receptor agonists and antagonists on locomotor activity are IXstill in experimental level. This system may possibly be a suitable substrate for the treatment of some motor disorders including Parkinson's disease.

Benzer Tezler

  1. Farelerde morfinin oluşturduğu analjezik etkide santral histaminerjik sistemin rolü

    The Role of central histaminergic system in the analgesic effect of morphine in mice

    TURHAN DOST

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Eczacılık ve FarmakolojiTrakya Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET ULUGÖL

  2. İlaç aşırı kullanımı baş ağrısında nosiseptinin rolü

    Başlık çevirisi yok

    AHMET YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    NörolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TANER ÖZBENLİ

  3. N-P-K'li mineral gübrelemenin sanayi domatesi fidelerinin gelişmesi üzerine etkileri

    Başlık çevirisi yok

    ÖZLEM ERGUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    ZiraatEge Üniversitesi

    PROF.DR. HABİL ÇOLAKOĞLU

  4. P maddesi antagonistinin, farelerde anksiyete üzerine etkileri

    The effects of substance P antagonist on anxiety in mice

    HÜLYA HÖKELEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Eczacılık ve FarmakolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SÜLEYMAN ÇELİK

  5. P Maddesi'nin emosyonel aktivite üzerine santral ve periferik etkileri, bu etkilerde WIN-51708'in rolü

    The central and peripheric effects of Substance P on emotional activity and the role of WIN-51708

    MENGİ MURAT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERTAN YURDAKOŞ