2-hidroksi-1-naftaldehit anilin ve m-metoksi anilinden hazırlanan schiff bazlarının doğal zeolit katalizörlüğünde I2 ile reaksiyonu
The Reaction of naphtholic schiff bases which were prepared from 2-hydroxy-1-naphthaldehyde aniline and m-methoxy aniline with iodine in the catalysis of natural zeolytes
- Tez No: 136592
- Danışmanlar: PROF. DR. SEVİM BİLGİÇ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
IV ÖZET Bu çalışmada 2-hidroksi-l-Naftaldehit (1) ve sübstitüye olmamış anilin ve m- OCH3 anilinlerden hazırlanan Schiff bazları (2,3) iyot sübstitüye Schiff bazlarını sentezlemek amacıyla zeolit (klinoptilolit) katalizörlüğünde iyot ile reaksiyona sokulmuştur. Reaksiyon toluen içersinde 100 ° C de refluks edilmiş ve reaksiyon ince tabaka kromatografisi kontrolü yapılarak gerçekleştirilmiştir. Reaksiyon ortamının pH'ı yaklaşık 5-5,5 olarak belirlenmiştir. ^X,CH=N ? r-'X \ /,CH^=N-.OCH, \ / (2) (3) Naftolik Schiff bazının zeolit (klinoptilolit) katalizörlüğünde gerçekleştirilen reaksiyonu 12 saat sonra durdurulmuş ve elde edilen ürünler (4,5,6) preparatif İTK ile izole edilmiş ve etanol üzerinden kristallendirilmiştir. ıfV <^^ ^^,CH==N- \ /-',CH=N- OCB, \ /“OH (4) OH (5) r^X XH=N- OCft, \ /-' ”OH (6) Ürünlerin yapılan, İR, UV, 13C-NMR ve 'H-NMR ile tayin edilmiştir. Reaksiyon koşullarımızda iyot naftolik Schiff bazlarının (2,3,4) fenil halkasına sübstitüe olmuştur.
Özet (Çeviri)
VI SUMMARY fn this work the Schiff bases prepared from 2-hydroxy-l-naphtaldehyde (1) and unsubstituted aniline and m-OCH3 anilines are reacted with iodine in the catalysis of clynoptilolite in order to synthesize (2,3) iodine substituted Schiff bases. The reaction mixture is refluxed at 100° C in tolene and controlled by TLC. The reaction was stopped after 12 hours. The reaction medium pH was 5-5,5. The products (4,5,6) are isolated after several preparative TLC purifications and crystallization from ethanol. OH OH (2) (3) OCH, The isolated products structures are determined by IR, UV, !H-NMR and 13C-NMR spectroscopy. Under our reaction conditions it's found that the iodine is substituted to the phenyl ring of the naphtholic Schiff bases (4,5,6)^^ ^x OCH,,CH==N- \ /.CH=N.“OH \ / ”OH (4) (5) OCH,,CH=N ? \ r OH (6)
Benzer Tezler
- 1-N-(o-, m- ve p-metilfeniliminometil)-2-naftol'ün doğal zeolit katalizörlüğünde elektrofilik aromatik iyot sübstitüsyonu
Electrophilic aromatic iodine substiton of 1-N-(o-, m- ve p-methylphenyliminomethyl)-2-naphthol catalysis at natural zeolite
MURAT GÜNDÜZ
- 1-(N-o,m,p,metoksifeniliminometil)-2-naftol'ün DMSO-I2-H2SO4 ile elektrofilik aromatik sübstitüsyonu
Electrophilic aromatic substitution of 1-(N-o,m,p,methoxyphenyliminomethyl)-2-naphtol with DMSO-I2-H2SO4
NİMET KARAKOÇ
- Fenil sübstitüe naftolik schiff bazlarının DMSO-I2-H2SO4 ile elektrofilik aromatik iyot sübstitüsyonu
Başlık çevirisi yok
DEVRİM ÖZÖĞÜT
- Fenolik schiff bazlarının Co (II) ve Cd (II) komplekslerinin sentezi ve yapılarının incelenmesi
Başlık çevirisi yok
NURGÜN SAKARYA
- Schiff bazlarının termal yöntemlerle incelenmesi
Investigation of Schiff bases with thermal methods
ELİF YORULMAZ
