Retina ven tıkanıklıklarında here diter trombofilinin rolü
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 132480
- Danışmanlar: PROF. DR. AYŞE NİHAL DEMİRCAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: Herediter trombofili, Retina ven tıkanıklığı, Sistemik hastalıklar w., %^mBmik °m, Hereditery thrombophilia, Retinal vein occlusion, systemic diseases. VI
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Çalışmamızın amacı, retina ven tıkanıklığı (RVT) olan olgularda herediter trombofili nedenlerinin hastalığın patogenezindeki rollerinin araştırılmasıdır. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz hastalıkları Ana Bilim Dalı Retina-Vitreus Biriminde retina ven tıkanıklığı tanısı alan 45 olgu prospektif olarak incelendi. Kontrol grubu olarak, sistemik hastalık öyküsü bulunmayan, refraksiyon kusuru dışında oftalmolojik muayeneleri normal olan toplam 42 kişi alındı. Retina ven tıkanıklığı olan olguların 23 'ü erkek 22'si kadın, kontrol grubunun ise 22' si erkek 20' si kadındı. Olguların ortalama takip süreleri 15,16 ± 5,48 ay (7-25 ay) idi. Tüm olgularda Faktör V Leiden (FVL), Protrombin G20210A, MTHFR677C-T mutasyonlan, Antitrombin-in, Protein C, Protein S aktiviteleri, fîbrinojen miktarı, Faktör VIL Faktör Vm düzeyleri, d-dimer, ghıkoz, SGOT, SGPT, BUN, Cr, Na, K, CI, total kolesterol, HDL kolesterol, LDL kolesterol, trigliserid, total lipid, total protein, albumin, ürik asit, hemogram, ESR, PTT, PTvelNR parametreleri çalışıldı. Çalışmamızda herediter trombonu faktörlerinden MTHFR 677C-T mutasyonu hasta grubunda kontrol grubuna göre daha fazla bulundu (p<0,05). FVL ve protrombin 20210 mutasyonlan açısından, RVT olan olgularla kontrol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı fark tespit edilmedi (p>0,05). Diğer herediter tombofili nedenlerinden AT-III, Protein C ve Protein S eksikliği açısından 2 grup arasında istatistiksel olarak anlamlı fark yoktu (p>0,05). Hasta ve kontrol grubu arasında glukoz ve trigliserid yüksekliği açısından istatistiksel olarak anlamlı fark tespit edildi (p<0,05). RVT ile ilişkili sistemik hastalıklar açısından incelendiğinde hasta grubunun, %68,9'unda rjipertansiyon, %22,2'sinde diabetes mellitus, %37,8'inde hiperlipidemi ve %17,8'inde kardiovasküler hastalık mevcuttu. RVT olan olgularda, MTHFR 677C-T gen mutasyonunun daha yüksek oranda tespit edilmesi, bu hastalığın patogenezinde herediter trombofîlik faktörlerin rol oynayabilceğinin bir göstergesidir. Sonuç olarak biz, venöz tromboz ile gelen hastalarda ilişkili sistemik ve oftalmolojik hastalıkların yanısıra hematolojik anomalilerin araştırılması gerektiği inancındayız.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT The aim of our study is to investigate the causes of the hereditary trombophilia in the pathogenesis of retinal vein occlusion (RVO). Forty five patients with retinal vein occlusion in Ophthalmology Department of Çukurova University were analyzed prospectively. Control group consisted of forty two patients that revealed no history of systemic disease or ocular pathology except refraction error. Twenty three cases were male and 22 were women in retinal vein occlusion group while 22 were male and 20 were women in control group. Avarage follow up was 15,16 ± 5,48 (7- 25 ) months. The following parameters: Mutations of factor V Leiden (FVL), Prothrombin G20210A, MTHFR677C-T; activities of Antithrombin-III, Protein C, Protein S; levels of fibrinogen, Factor VII, Factor Vffl, d-dimer, glucose, SGOT, SGPT, BUN, Cr, Na, K, CL total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, triglyceride, total lipid, total protein, albumin and uric acid; hemogram, ESR, PTT, PT and INR were investigated. In our study MTHFR677C-T mutation, which is a thrombophilic factor was found to be higher in the study group (p<0,05). Statistical difference was not found between the RVO group and control group by means of FVL and prothrombin 20210 mutations (p>0,05). This is also true for ATTfl, protein C and Protein S which are other hereditary thrombophilic factors (p>0,05). Statistical difference was observed between two groups in the blood levels of glucose and high triglyceride (p<0,05). Hypertension was found to be in 68,9%, diabetes mellitus; 22,2%, hyperlipidemia; 37,8%, cardiovascular diseases; 17,8% of the study group as systemic diseases related with RVO. Presence of MTHFR677C-T gene mutations in higher ratios in the patients with RVO thought that hereditary thrombophilic factors may be effective in the pathogenesis of this disease. In conclusion we believe that haematological parameters must be studied in the patients with RVO as well as systemic and ophthalmologic pathologies.
Benzer Tezler
- Retina ven tıkanıklıklarında koagülasyon inhibitörleri ve fibrinolitik sistem anormalliklerinin rolü
Başlık çevirisi yok
OSMAN ACAR
- Retina ven tıkanıklıklarında oküler komplikasyonlar
Ocular complications in retinal vein occlusions
ÖZLEM BALCI
- Retinanın damarsal hastalıklarında makula ödeminin optik koherens tomografi ve konfokal tarayıcı lazer oftalmoskop ile tanı ve takibi
Diagnozis and follow-up of macular edema in retinal vascular disease with OCT and HRT
ARZU AYDIN ÇALIŞKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Göz HastalıklarıAnkara ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. FİGEN BATIOĞLU