Geri Dön

DNA metilasyon faktörünün meme kanseri oluşumundaki rolünün bisülfit yöntemiyle araştırılması

The investigation the role of DNA methylation in development of breast cancer by bisulfine method

  1. Tez No: 132332
  2. Yazar: SERPİL TEKİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. NURHAN CÜCER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: meme kanseri, DNA metilasyonu, BRCA2 geni m, ümmmm mm, Breast cancer, DNA Methylation. BRCA2 gene
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Ill DNA METİLASYONUNUN MEME KANSERİ GELİŞİMİNDEKİ ROLÜNÜN BİSÜLFİT YÖNTEMİYLE ARAŞTIRILMASI ÖZET BRCA2 geni meme ve over kanseri gelişiminde rol oynadığı bilinen tümör süpressor genlerden biridir. Sporadik meme kanserinde BRCA2 geninin somatik mutasyonlarına nadir rastlanmaktadır. Dolayısıyla hastaların en azından bir kısmında metilasyon tabanlı bir epigenetik faktör etkin olmaktadır. Sporadik meme kanseri hastalarının normal ve tümörlü dokularından DNA örnekleri izole edildi. DNA örnekleri BRCA2 geni metilasyon tablosunun belirlenmesinde karşılaştırmalı olarak kullanıldı. Herbir DNA örneğine iki farklı metod uygulandı. A) MspI, HpalI RE sindiriminden sonra BRCA2 geninin 1. exonunun başlangıç kısmındaki site 1-2-3 bölgeleri için PCR yapıldı. B) DNA örneklerine bisülfit modifikasyonu uygulandıktan sonra site4 (exonl'in başlangıç bölgesinde ) ve site5 (exonl'in 5' tarafım ve başlangıç bölgesini içine alacak şekilde) bölgeleri MSP PCR metoduyla çalışıldı. 18 Hastada 5'inin hem normal hem de tümör dokularında site5'de metilasyonun olduğu, geri kalan 7 hastanın ne tümör ne de normal dokularında bu bölgenin metile olmadığı bulundu. Ayrıca çalışmanın retrospektif karakterinden dolayı normal dokuları elde edilemeyen 6 hastanın 4'ünde metillenmiş olan site5, diğer iki hastada metillenmemiş bulundu. Normal ve tümörlü dokulardan elde edilen bulgularla, site5 metilasyon tablosunun bireyden bireye değişiklik gösterdiğine ve BRCA2 promotor bölgesindeki diğer CpG adacıklarının metilasyon durumu üzerine yapılacak çalışmaların, BRCA2 geni promotor metilasyonu ile sporadik meme kanseri oluşumu ilişkisini saptamakta yararlı olacağına karar verildi.

Özet (Çeviri)

IV THE INVESTIGATION THE ROLE OF DNA METHYLATION IN DEVELOPMENT OF BREAST CANCER BY BISULFITE METHOD ABSTRACT BRCA2 gene is one of the tumour suppressor genes involved in breast and ovarian cancer genesis. In sporadic breast cancers somatic mutation of BRCA2 gene has rarely been detected. Thus at least some of the cases may have been caused by a methylation based epigenetic factor. DNA samples from both normal and tumour tissue of sporadic breast cancer patients were isolated and used comparatively for determining methylation pattern of BRCA2 gene. Two different methods were applied on each DNA samples. A)After Mspl, Hpall RE digestion of DNA samples, PCR's was performed for site 1-2-3 of the start region of the BRCA2 gene exonl. B) DNA samples exposured bisulfite modification then MSP PCR for site4 (in the start region of exonl) and site5 (in the 5' side of exonl and start region of exonl) were done. Methylation has not been detected in sites 1-2-3 (studied by MspI-Hpall-PCR method) and site4(including sitel-2 and start region of site3;studied by MSP PCR method) of the BRCA2 promotor. Five of 18 patients have shown methylation in site5 in both normal and tumour tissues while 7 patients were not including methylation in site5 from neither normal nor tumour tissues. In the other hand 4 of the 6 patients shoved methylated Site5's was methylated while the same site in tumour tissues from other two patients were unmethylated. Normal tissues of last six patients could'nt obtained because of the retrospective character of the study. Comparations between normal and tumour tissues showed that there is a variation of methylation status of site5 between individuals. It was concluded that future studies on methylation pattern of other CpG islands in BRCA2 promotor region will be useful to fix the possible relationship between BRCA2 promotor methylation and sporadic breast cancer genesis.

Benzer Tezler

  1. Elit futbolcularda angiotensin dönüştürücü enzim (ACE) gen polimorfizminin, normal popülasyon ile karşılaştırılması

    Comparision of ACE polmorphism by elite soccer players and sedentary population

    İSMAİL BAŞÖZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    SporMarmara Üniversitesi

    Beden Eğitimi ve Spor Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL PEKER

  2. Çeşitli klinik örneklerden izole edilen Escherichia coli suşlarında metil patern farklılıklarının belirlenmesi

    The determination of methyl pattern differences Escherichia coli strains isolated from different clinical samples

    ÖZLEM KIVANÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    MikrobiyolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ZEYNEP SÜMER

  3. Baş-boyun kanserli hastalarda genetik polimorfizmlerin incelenmesi

    Investigation of genetic polymorphisms in head and neck carcinoma

    SEMRA DEMOKAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Temel Onkoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NEJAT DALAY

  4. Koroner ateroskleroz etiyolojisi ile koroner bypas olan hastalarda metilen tetrahidrofolat redüktaz gen polimorfizmlerinin araştırılması

    Investigation of methylene tethrahydrofolate reductase gene polymorphism with coronary atherosclerosis ethiyology at coronary by-pass patients

    MÜZEYYEN İZMİRLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Tıbbi BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. DAVUT ALPTEKİN

  5. Metilaz Hpa II enzimi yardımıyla fare kromozomlarının metilasyon bölgelerinin incelenmesi

    Investigation of the methylation regions of the mouse chromosomes using methylase

    SÜLEYMAN GÜL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Tıbbi BiyolojiCumhuriyet Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÇOLAK