HCV pozitif hemodiyaliz hastalarında intravenöz demir tedavisinin etkinliği ve güvenirliliği
Efficacy and safety of intravenous iron therapy in HCV positive hemodialysis patients
- Tez No: 131924
- Danışmanlar: DOÇ. DR. MUSTAFA ARICI
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Nefroloji, Nephrology
- Anahtar Kelimeler: Iron sucrose, HCV, transaminases
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Nefroloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
IV ÖZET Kahraman, S., HCV pozitif hemodiyaliz hastalarında intravenöz demir sükroz tedavisinin etkinliği ve güvenilirliği, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı ve Nefroliji Ünitesi Tezi. Ankara, 2003. Hemodiyaliz (HD) hastalarında demir desteği ve rekombinant insan eritropoietini (rhEPO) kullanımı anemi tedavisinin vazgeçilmez unsurlarıdır. Yetersiz demir depolan ve inflamasyon rhEPO tedavisine suboptimal yanıtın en önemli nedenleridir. Hepatit C virüsü (HCV) seropozitivitesi HD hastalarında çok yaygındır ve bu hastalarda kronik inflamatuar sürece katkıda bulunabilir. İntravenöz (İV) demir tedavisinin etkinliğinde ve güvenilirliğinde kronik inflamatuar süreç nedeniyle HCV seloj isinin etkileri olabilir. Bu çalışmaya oral demir desteği alan ve suboptimal rhEPO cevabı olan 61 hasta (24 K, 37 E, ortalama yaş: 48±1.6 yıl, ortalama diyaliz süresi 76±9 ay) dahil edildi. Hastaların HCV serolojisi ELISA II metodu ile tarandı. Tüm hastalara ilk ay her seans 100 mg daha sonra ise ferritin düzeylerini 300-700 ng/ml arasında tutacak şekilde haftada ya da iki haftada bir 50-100 mg iv demir sukroz desteği uygulandı. Hastalar hemoglobin (Hb) cevaplan, ferritin düzeyleri, transanıinaz değişikleri ve rhEPO ihtiyaçları açısından beş ay takip edildi. Hastaların 29'u HCV (-) ve 32'si HCV (+)'di. Çalışma başlangıcında her iki grubun demografik özellikleri ve Hb, ferritin aspartat aminotransferaz (AST), alanin aminotransferaz (ALT) ve rhEPO doz ihtiyaçları benzerdi. Her iki grup dört aylık süreçte eşit dozda iv demir tedavisi aldı (2120±208 mg ve 21101139 mg, p>0.05). Dört ay sonunda gruplar arasında fark olmaksızın tüm hastaların Hb (9.4±0.15 den 10.8±0.15 mg/dl, p<0.05) ve ferritin (171±17 den 538+40 ng/ml, /K0.05) düzeylerinde anlamlı yükselme saptandı. İV demir tedavisi sonrası rhEPO doz ihtiyacı azaldı. HCV serolojisi ile doz ihtiyacı arasında ilişki saptanmadı. HCV (+) hastaların ALT (28±2 den 37+3 U/L, /K0.01) ve AST (22+1 den 27±2 U/L, /K0.01) düzeylerinde tedavinin üçüncü ayından itibaren anlamlı bir yükselme tespit edildi. Bu çalışmada İV demir tedavisinin HD hastalarında suboptimal rhEPO cevabım düzelttiği gözlemlenmiştir. HCV seropozitivitesinin İV demir tedavisi sonrası Hb ve ferritin cevabı ile rhEPO doz ihtiyacına etkisi görülmemekle birlikte transaminaz düzeylerinde hafif ama anlamlı bir yükselmeye neden olduğu dikkat çekmiştir. Bu durum HCV seropozitif hastaların İV demir ile uzun dönem tedavilerinde dikkatli olunması gerektiği sonucunu düşündürmektedir. Anahtar KelimelenDemir sükroz, HCV, transaminaz
Özet (Çeviri)
ABSTRACT Kahraman, S., Efficacy and safety of intravenous iron thearpy in HCV positive hemodialysis patients, Hacettepe University Faculty of Medicine, Thesis in Department of Internal Medicine and Nephrology Unit, Ankara, 2003. Iron supplementation and recombinant human erythropoietin (rhEPO) administration are the cornerstones of anaemia management in HD patients. Inadequate iron supply and inflammation are main causes for suboptimal response to rhEPO. HCV seropositivity is very prevalent among HD patients and may be another source for chronic inflammatory state. This may affect anaemia management either by increased adverse effects to IV iron supplementation or by hyporesponsiveness to rhEPO due to chronic inflammation. Sixty- one maintenance HD patients (24 F, 37 M, mean age 48+1,6 yrs, on dialysis for 76±9 mo) who were on oral iron supplementation but having suboptimal response to rhEPO administration were switched to IV iron therapy. All patients were screened for HCV serology by ELISA 11. Patients received 100 mg/ses$ion IV iron sucrose during the first month and then the dose was decreased to 50-100 mg weekly or biweekly to keep ferritin levels between 300-700 ng/ml Patients were followed for haemoglobin (Hb) response, ferritin levels, transaminase changes and rhEPO dose requirements for 5 months. Twenty- nine patients were HCV (-) and 32 were HCV (+). Baseline demographic and clinical characteristics, as well as Hb, ferritin, ALT, AST levels and rhEPO doses were similar in both groups Both groups have received same amount of IV iron (2120+208 mg vs 2110+139 mg, p>0.05) in 5 months time. After 5 months, significant increase was observed in ferritin (171+17 to 538+40 ng/ml) and Hb levels (9.410.15 to 10.8±0.15 ng/mi) in both groups and there is no difference between two groups. rhEPO dose decreased after IV iron treatment and HCV seropositivity did not alter rhEPO requirements. Three months after IV iron administration, ALT and AST levels increased significantly only in HCV(+) positive patients (ALT: 28+2 U/L to 37+3 U/L, p<0.01, AST: 22±1 U/L to 27±2 U/L, p<0.01), but not in HCV seronegative patients. This study has shown that IV iron administration reverses suboptimal response to rhEPO administration in HD patients. Although HCV seropositivity does not alter Hb or ferritin response and rhEPO requirements after IV iron therapy, it causes little but significant increase in serum transaminase levels. It may be concluded that more care should be taken in the long-term management of HCV (+) patients during IV iron administration.
Benzer Tezler
- Türkiyede hemodiyaliz hastalarında HCV genotiplerinin belirlenmesi
Determination of HCV genotypes in hemodialysis patients in Turkey
GÜLENDAM BOZDAYI
- Hemodiyaliz hastalarında HCV infeksiyonunun laboratuvar tanısı ve kullanılan yöntemlerin değerlendirilmesi
Diagnosis of HCV infection in hemodialysis patients and comparison between the used methods
İDRİS ŞAHİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
MikrobiyolojiErciyes ÜniversitesiMikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HÜSEYİN KILIÇ
- Hemodiyaliz hastalarında hepatit C virüs (HCV) infeksiyonu: PCR yöntemi ile HCV-RNA tespiti ve anti-HCV antikorları, karaciğer fonksiyon testleri ile ilişkisi
Hepatitis C virüs infection (HCV) in hemodialysis patients: defection of HCV-RNA by RT-PCR and relationship to anti-HCV, liver function tests
NEDİM KIZILKAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1996
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİnönü Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET YÜCESOY
- Hepatit C enfeksiyonu olan hemodiyaliz hastalarında immün sistem
Başlık çevirisi yok
HAYRİYE SAYARLIOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
NefrolojiYüzüncü Yıl Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. REHA ERKOÇ
- Hemodiyaliz hastalarında eritropoietin, levamisol ve değişik parametrelerin hepatit B aşısının antikor cevabına ve total lenfosit, CD4, CD8 lenfosit sayısına etkilerinin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
ALİ KOŞAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1994
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSelçuk Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHDİ YEKSAN