Steroide duyarlı nefrotik sendrom ve fokal sedmental glomeruloskleroz tanılı çocuklarda lipid oksidasyon ve paraoksonaz 1/192 polimorfizmi değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 129673
- Danışmanlar: PROF. DR. HARİKA ALPAY
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Paraoksonaz, Nefrotik sendrom, Malondialdehit, Dien konjugatı
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Pediatri Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
VI ÖZET AMAÇ: Steroide duyarlı nefrotik sendrom (SSNS) ve fokal segmental glomeruloskleroz (FSGS) tanılı çocuk hastalarda lipid oksidasyonu ve antioksidasyon belirleyicilerin düzeyinin belirlenmesi ve paraoksonaz (PON) 1/192 polimorfizminin değerlendirilmesidir. HASTALAR VE YÖNTEM: 27 SSNS, 16 FSGS ve 30 kontrol böbrek fonksiyon testleri, serum lipid düzeyleri, serum PON aktivitesi, serum malondialdehit (MDA) ve dien konjugatı düzeyi ve PON 1/192 polimorfizmi açısından incelendi. BULGULAR: Lipid oksidasyon belirleyicileri olan MDA ve dien konjugatı SSNS ve FSGS hastalarında yüksek bulundu. Serum PON aktivitesinin yaş faktöründen etkilenmediği görüldü. PON düzeyi sık relaps geçiren SSNS hastalarında ve 2 yıldan uzun süredir FSGS tanısı ile izlenen çocuklarda düşük bulundu. Hasta ve kontrol grubunun PON 1/192 polimorfizm allel dağılımı benzerdi. SONUÇ: SSNS de atak sırasında, FSGS de ise süregelen lipid oksidasyon reaksiyonu bulunmaktadır. Bu durum serum PON aktivitesinin zaman içinde azalmasına neden olmaktadır. PON 1/192 polimorfizmi SSNS ve FSGS de hastalık açısından belirleyici bir faktör değildir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.