Geri Dön

İlaç taşıyıcı sistemlerle devamlı salınan metilen mavisi, gastroşizis'te barsak hasarını önler mi?: civciv embriyonunda deneysel araştırma

Reduction of chick gastroschisis induced intestinal damage by continuous release of methylene blue from a drug delivery system

  1. Tez No: 123892
  2. Yazar: ÖZGÜR DENLİ
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. MERAL BARLAS
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Cerrahisi, Pediatric Surgery
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

7. ÖZET İlaç taşıyıcı sistemlere yüklenmiş ve sürekli salınan metilen mavisinin, civciv gastroşizis modelinde barsak hasarına etkili olup olmadığını araştırdık. Her grupta 10 yumurta olmak üzere 5 grup oluşturuldu. On çalışma grubu (ÖÇG, Grup 1), deneysel bir işlemin yapılmadığı 19'uncu günde barsakların, amniyon ve allantoyis sıvılarının incelendiği grup. Tüm gruplarda yumurtanın kabuğu diş hekimlerinin kullandığı elmas uçlu el turu ile açıldı. Kontrol grubu (KG, Grup 2), 14. günde amniyo- allantoyik kavite birleştirilerek insandakine benzer yapı oluşturuldu. Gastroşizis grubu (GG, Grup 3), 14. günde amniyo-allantoyik zarlar açıldıktan sonra karın ön duvarında, göbek bağının deriyle birleşim yerinden barsakların sıkışmadan çıkabileceği kadar bir açıklık oluşturuldu. Günlük enjeksiyon grubu (GEG, Grup 4), 14. günde gastroşizis oluşturulduktan sonra metilen mavisi günde 5 ug /gr dozunda 5 gün boyunca AAS içine uygulandı. Polimer grubu (PG, Grup 5), Gastroşizis oluşturulduktan sonra metilen mavisi yüklü polimerler (25 ug/g) AAS içine konuldu. Tüm gruplar 19'uncu kuluçka gününde mortalite, biyokimyasal analiz, intestinal morfoloji ve gangliyon hücreleri yönünden değerlendirildi. Mortalite ve intestinal hasarın, polimer kullanılan grupta, gastroşizis grubuna göre daha düşük oranlarda olduğu izlendi ve sonuç istatistiksel olarak anlamlıydı ( p<0.001 ). Barsak duvar kalınlığı gastroşizis grubunda, polimer ve günlük enjeksiyon gruplarına göre anlamlı derecede yüksekti ve sonuç anlamlıydı (p<0.001). Toplam gangliyon hücresi sayısı polimer grubunda, gastroşizis grubuna oranla daha fazlaydı (p<0.05). İlaç taşıyıcı sistemlerden kontrollü salınan metilen mavisi gastroşizis'te barsak hasarını azaltmaktadır. İlaç taşıyıcı sistemler gastroşizis'li fetuslarda günlük invaziv girişim gereksinimini ortadan kaldırabilecek, kolay uygulanabilir bir tedavi yöntemidir. 35

Özet (Çeviri)

8. SUMMARY The study was performed to determine whether the intestinal damage in gastroschisis could be prevented by using methylene blue from a drug delivery system. Fifty fertile chick eggs were divided into five groups of 10 eggs each. In the preliminary study (PS.group 1),amniotic and allantoic fluid, intestines obtained from chicken embryos on the 19th day of incubation, without any intervention. The eggshell windows were opened in all groups by electric hand separator (Dentist). In the control (CG, group 2), just gastroschisis (JG, group 3), gastroschisis pretreated with methylene blue (GPMB, group 4) and continuous delivery of methylene blue (CDMB, group 5), wide distruption of amnio- allantoic membranes were created through an eggshell windows. An amnio-allantoic cavity and gastroschisis were created surgically to resemble the human amniotic cavity on the 14th day of incubation. In the GPMB group daily injection of methylene blue (5 \ig I g) was administered into the AAF for 5 days. In the CDMB, 25 \ıg I g methylene blue loaded polymer (Hydroxy-propyl methyl cellulose - Ethyl cellulose ) was placed into the AAF. At the end of 19th day of incubation; mortality, biochemical analysis, intestinal morphology and number of ganglion cells were investigated microscopically. A significant decrease in mortality and intestinal damage (ID) were observed in the group CDMB (polymer) compared with JG group (p<0.001). The means of intestinal wall thickness were greater in the JG group than the GPMB and CDMB groups (p<0.001). The total number of ganglion cells were higher in the CDMB group than the JG group (p<0.05). Pretreatment with controlled release of methylene blue from a drug delivery system prevented ID because of gastroschisis. As a first preliminary study, we believe that drug delivery system could be a new simple technique instead of multiple intervention and alternative for human fetuses with gastroschisis. 36

Benzer Tezler

  1. Vitamin E içeren kozmetik amaçlı Y/S/Y çoklu emülsiyonlarının formülasyonu ve deri üzerindeki etkilerinin incelenmesi

    Formulation and evaluation of skin efficacy of O/W/O multiple emulsions containing vitamin E for cosmetic application

    SEFERİYE TANIŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Kozmetoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜEDA HEKİMOĞLU

    DOÇ. DR. AYŞEN KARADUMAN

  2. Hidrofilik polimer jellerde tutuklanmış biyomoleküllerin (NMC ve 5-FU) salım kinetiğinin incelenmesi ve oftalmolojik uygulamaları

    Investigation of release kinetics of biomolecules (MMC ve 5-FU) immobilized in hydrophilic polymer gels and their application in ophtalmology

    MELTEM GÖKÇE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Kimya MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MENEMŞE GÜMÜŞDERELİOĞLU

  3. İlaç taşıyıcı sistemlere bağlı streptokinazın karın içi yapışıklıklara etkinliği (Sıçanlarda deneysel araştırma)

    The Effect of streptokinase loaded drug delivery systems on postoperative intraabdominal adhesions (Experimental study in rats)

    EMİN AYDIN YAĞMURLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. MERAL BARLAS

  4. Derin ven trombuslarının teşhisi ve sintigrafik görüntülenmesi amacıyla geliştirilen ilaç taşıyıcı sistemler üzerinde in vitro ve in vivo çalışmalar

    In vitro and in vivo studies on drug delivery systems developed for diagnosis and scintigraphic imaging of deep vein thrombosis

    SUNA ERDOĞAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Radyofarmasi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. A. YEKTA ÖZER