Ehrlich ascites tümörü ile balb-c farelerde oluşturulmuş solid tümör modelinde curcuminin apoptoz üzerine etkileri
Affects of curcumin on solid tumor model of balb-c mice by ehrlich ascites tumor
- Tez No: 118846
- Danışmanlar: PROF.DR. MEHMET GÜRTEKİN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
VI. ÖZET Son yıllarda apototik etkisi olduğu düşünülerek çalışmalarda kullanılan maddelerden biri de curcumindir. Curcuminin değişik mekanizmalarla apoptozu indüklediği ileri sürülmektedir. Çalışmada kullanılan 54 adet dişi Balb-c soyu fare 3 gruba ayrıldı. Oluşturulan deney gruplarına 100 mg/kg/gün dozda curcumin gün aşırı gavaj yolu ile uygulandı. Her deney grubu için birer kontrol grubu oluşturuldu. Curcumin serum fizyolojikle hazırlanmış %9'luk etil alkol çözeltisiyle çözüldükten sonra gavaj yoluyla hayvanlara verildi, %9'luk etil alkol çözeltisi de aynı miktarda yine gavaj yoluyla kontrol gruplarına verildi. Üç gruba da 3x1 06 EAT hücresi serum fizyolojikle sulandırılarak, hayvanlara subkutan olarak yerleştirildi. Grup 1'in deney grubuna, 20 gün curcumin yüklemesi yapıldı. 20. günün sonunda EAT tümörü pasajı yapıldı. 13 gün daha curcumin uygulamaya devam edildi ve 13. günde sakrifikasyon gerçekleşti. Grup 2' nin deney grubuna tümör pasajı yapılıp, sakrifikasyondan 48 saat önce curcumin verildi. 13. günde sakrifiye edildi. Grup 3'ün deney grubuna tümör pasajı yapıldı ve aynı zamanda curcumin verilmeye başlandı. 13. güne kadar kadar curcumin uygulandı. Çıkarılan tümörler üzerinde uzun ve kısa çap ölçümleri, apoptozu göstermek için in situ DNA uç işaretleme tekniği, Hematoksilen- Eosin boyası ve Elektronmikroskop teknikleri uygulandı. İn situ DNA uç işaretleme tekniğinde elde edilen apoptotik hücre sayısı sonuçlarının bağımsız iki örneklem t testi ile yapılan istatistiki değerlendirilmesinde Grup 1 'in deneyli ve kontrol grubu arasındaki fark anlamlı bulunmadı (p>0.05). Bu bulgumuz aynı grupların Hematoksilen-Eosin boyasındaki bulgularla paralellik gösterdi. Grup 1'in deney ve kontrol grupları en uzun süre alkol alan hayvanlardı. Bu nedenle apoptoz yüksekliği etanolun kendisinin apoptotik etkisi bulunmasına bağlandı. Grup 2 de her iki teknik ile, deneyli grupta kontrol grubuna göre daha fazla apoptotik hücre saptandı (p<0.001). Grup 2 ile kontrol grubu arasındaki 58fark Hematoksilen-Eosin boya tekniğinde yine in situ DNA uç işaretleme tekniğindeki gibi ileri düzeyde anlamlıydı (p<0.001). Grup 3'de kontrol grubuna göre daha fazla apoptotik hücrenin işaretlendiği görüldü. Grup 3 ile kontrol grubu arasındaki fark in situ DNA uç işaretleme tekniğinde p<0.05 iken, Hematoksilen-Eosin tekniğinde ileri derecede anlamlı olarak saptandı (p<0.001). Elektronmikroskopik olarak EAT hücrelerinde diğer yöntemlerle saptanan bulgular desteklendi. Sonuç olarak curcuminin apoptotik etkileri saptanmıştır. Bu konuda literatürdeki çelişkilerin kullanılan tümör tiplerinin oldukça heterojen biyolojik özelliklere sahip olmalarından kaynaklandığı sonucuna varıldı. Bu nedenle araştırmaların sonuçlarının kullanılan tümör çeşidine, verilen curcumin dozuna ve uygulama yöntemine göre standardize edilmesi sonuçların daha iyi yorumlanmasına neden olacaktır. 59
Özet (Çeviri)
VII. SUMMARY Curcumin is used in the studies as an apoptotic compound in recent years. Curcumin induces apoptosis by different pathways. In this study, 54 female Balb-c rats are divided into 3 groups. The curcumin were given experiment groups by gavage with a dose of 100 mg/kg/day once-in 2 days. For every experiment group a control group was organized. Curcumin is solved in %9 ethyl alcohol in saline then given to animals by gavage. The same volume of %9 ethyl alcohol solution was also given to control groups by gavage. 3x1 0 6 EAT cells were diluted with serum physiologic and given to all 3 groups by subcutan. Curcumin was given to Group 1's experiment group for 20 days. At the end of 20 th day EAT tumor passage was done and curcumin application was continued for next 13 days. At the end of 13 th day sacrification was done. Tumor passage was done to 2nd experiment group and curcumin was given 48 hours before sacrification. Sacrification was done in 13 th day. Tumor passage was done to the 3rd experiment group and at the same time curcumin was started to be given to the experiment group. Until 13 th day (until sacrification) curcumin was applied. The same applications were done to the control groups as experiment groups identically, the only difference is the application of the solvent alone. On the extirpated tumors, long-short radia measured, apoptosis detected by in situ DNA end labeling, Hematoxilen-eosin staining and electronmicroscopy techniques. Statistical evaluation of the number of the apoptotic cell results in the in situ DNA end labeling technique between 1st experiment group and its control was not significiant (p>0.05). This evidence was parallel to the results in hematoxilen-Eosin staining between the 1st experiment group and its control. 60The 1st experiment group and its control were exposed alcohol for longest period, so that the results were unsignificant because of the apoptotic effect of the ethanol. In the 2nd group more apoptotic cells were found according to its control. (p<0.001). The difference between 2nd group and its control were extremely significant both in Hematoxilen-Eosin staning and in situ DNA end labeling technique (p<0.001). In the 3 rd group it was seen that more apoptotic cells were marked compared to its control. The difference between experiment and control groups in in situ DNA end labeling was p<0.05 while it was highly significant in Hematoxilen-Eosin technique (p<0.001). In this study results showed that curcumin has an apoptotic effect on EAT cells. Thought that the opposite results in in the other studies apoptotic effects of curcumin occured because of the uses of the different tumour types which have heterogen biological structures. For the more clear explanations about the results, the studies have to be standardized for the tumour type, curcumin dose and the application method. 61
Benzer Tezler
- Cisplatin ve hydroxyurea'nın solid erlich ascites tümörü üzerindeki radyoduyarlılaştırıcı etkisinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
MEHMET CAN ÇIPLAK
- Tümör modelinde CD38 düzeyi-Bir hayvan modelinde NAD metabolizmasına ilişkin değişiklikler
CD38 levels on a tumor model-NAD metabolism alterations on an animal model
Ş. ÇAĞATAY KORKUT
- Brassica olerecea var. acephala (kara lahana) ekstresinin biyolojik aktiviteleri ve biyokimyasal yönden incelenmesi
The Biological activities and the biochemical effects of an brassica oleracea var. Acephala (black cobbage extract)
ERTUĞRUL YURTSEVER
- Lektin verilen normal ve tümörlü farelerde serum, karaciğer, böbrek AST, ALT, GGT, ALP, CK aktiviteleri
Serum, liver, kidney enzymes activities in mice normal and with tumor are given lectin
KEMAL ÖZDEM ÖZTABAK
