Geri Dön

Henoch-Schönlein purpuralı çocuklarda angiotensin converting enzim, angiotensinogen ve angiotensinogen II tip 1 reseptör gen polimorfizmleri

Angiotensin converting enzyme, angiotensinogen and angiotensinogen II type 1 receptor polymorphism in Henoch-Schönlein purpura

  1. Tez No: 115250
  2. Yazar: OZAN ÖZKAYA
  3. Danışmanlar: PROF.DR. OĞUZ SÖYLEMEZOĞLU
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Angiotensin-converting enzim ve AGT gen polimorfızmlerinin diabetik nefropati, IgA nefropatisi ve lupus nefriti gibi böbrek hastalıklarının progresyonlarıyla ilişkileri bazı çalışmalarda gösterilmiştir. Biz bu çalışmamızda çocukluk çağının en sık görülen vasküliti olan HSP'da ACE, AGT ve AT İR gen polimorfızmlerinin HSP'li çocuklarda hastalığın ortaya çıkışı, şiddeti ve HSN'nin progresyonuyla ilişkisini araştırdık. Bu amaçla ACE geninin I/D, AGT geninin M235T ve AT1R geninin A1166C gen polimorfızmleri 26'sında HSN olan 96 HSP'li ve 80 sağlıklı çocukta PCR ile çalışılmıştır. Henoch-Schönlein Purpuralı çocuklarda ACE genotip dağılımının kontrol grubundan farklı olduğu (x2:5,91, p=0,05) ve İD genotipinin, II genotipine göre HSP' ye yatkınlığı 2,68 kez arttırdığı gözlenmiştir (OR: 2,68, %95 CI: 1,03-6,9). Hastalığın şiddeti ve HSN'le ACE gen polimorfızmi arasında ise ilişki bulunmamıştır. Benzer şekilde AGT genotip dağılımının normal populasyondan farklı olduğu (x2= 12,7, p=0,002), TT genotipine sahip bireylerde HSP olma riskinin MM genotipine göre daha fazla olduğu saptanmıştır. (Fisher testi; p= 0,07, OR: 11,29 %95 Cl: 1,3-94). Ancak hastalığın şiddeti, HSN gelişme sıklığı ve proteinüri derecesiyle M235T gen polimorfızmi arasında ilişki saptanmamıştır AT İR gen A1166C genotip dağılımının kontrol grubundan farklı olduğu saptanmıştır (x2=14,9, p=0,001). Proteinürisi olan hastalarda AC genotipi istatistiksel olarak farklı bulunmuş, ancak hastalığın klinik özellikleri ve şiddetiyle AGT Al 166C polimorfızmi arasında ilişki bulunmamıştır. Sonuç olarak ACE, AGT ve Al 166C genotip dağılımları HSP'li çocuklarda sağlıklı çocuklara göre istatistiksel olarak farklı olmakla birlikte, bu gen polimorfızmlerinin hastalığın şiddeti ve HSN gelişimi ile ilişkisi olmadığı sadece AT İR geni Al 166C polimorfızminin proteinüri ile ilişkili olduğu gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Henoch-Schönlein purpuralı çocuklarda klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical and laboratory findings in children with Henoch-Schönlein purpura

    DURSUN ERYILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. AYDIN ECE

  2. Henoch-Schönlein purpurasında plazma endotelin-1 düzeyleri

    Başlık çevirisi yok

    ALİ MUSLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. İSMAİL İŞLEK

  3. Henoch-Schönlein purpurasında streptokokların rolü

    The Role of the streptococci in the Henoch-Schönlein purpura

    RAMİ GÖKMEN ERCAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ÖZGÜR KASAPÇOPUR

    PROF.DR. NİL ARISOY