Henoch-Schönlein purpuralı çocuklarda angiotensin converting enzim, angiotensinogen ve angiotensinogen II tip 1 reseptör gen polimorfizmleri
Angiotensin converting enzyme, angiotensinogen and angiotensinogen II type 1 receptor polymorphism in Henoch-Schönlein purpura
- Tez No: 115250
- Danışmanlar: PROF.DR. OĞUZ SÖYLEMEZOĞLU
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Angiotensin-converting enzim ve AGT gen polimorfızmlerinin diabetik nefropati, IgA nefropatisi ve lupus nefriti gibi böbrek hastalıklarının progresyonlarıyla ilişkileri bazı çalışmalarda gösterilmiştir. Biz bu çalışmamızda çocukluk çağının en sık görülen vasküliti olan HSP'da ACE, AGT ve AT İR gen polimorfızmlerinin HSP'li çocuklarda hastalığın ortaya çıkışı, şiddeti ve HSN'nin progresyonuyla ilişkisini araştırdık. Bu amaçla ACE geninin I/D, AGT geninin M235T ve AT1R geninin A1166C gen polimorfızmleri 26'sında HSN olan 96 HSP'li ve 80 sağlıklı çocukta PCR ile çalışılmıştır. Henoch-Schönlein Purpuralı çocuklarda ACE genotip dağılımının kontrol grubundan farklı olduğu (x2:5,91, p=0,05) ve İD genotipinin, II genotipine göre HSP' ye yatkınlığı 2,68 kez arttırdığı gözlenmiştir (OR: 2,68, %95 CI: 1,03-6,9). Hastalığın şiddeti ve HSN'le ACE gen polimorfızmi arasında ise ilişki bulunmamıştır. Benzer şekilde AGT genotip dağılımının normal populasyondan farklı olduğu (x2= 12,7, p=0,002), TT genotipine sahip bireylerde HSP olma riskinin MM genotipine göre daha fazla olduğu saptanmıştır. (Fisher testi; p= 0,07, OR: 11,29 %95 Cl: 1,3-94). Ancak hastalığın şiddeti, HSN gelişme sıklığı ve proteinüri derecesiyle M235T gen polimorfızmi arasında ilişki saptanmamıştır AT İR gen A1166C genotip dağılımının kontrol grubundan farklı olduğu saptanmıştır (x2=14,9, p=0,001). Proteinürisi olan hastalarda AC genotipi istatistiksel olarak farklı bulunmuş, ancak hastalığın klinik özellikleri ve şiddetiyle AGT Al 166C polimorfızmi arasında ilişki bulunmamıştır. Sonuç olarak ACE, AGT ve Al 166C genotip dağılımları HSP'li çocuklarda sağlıklı çocuklara göre istatistiksel olarak farklı olmakla birlikte, bu gen polimorfızmlerinin hastalığın şiddeti ve HSN gelişimi ile ilişkisi olmadığı sadece AT İR geni Al 166C polimorfızminin proteinüri ile ilişkili olduğu gözlenmiştir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Henoch-Schönlein purpuralı çocuklarda klinik bulgular ve akut faz reaktanları ilişkisi
Başlık çevirisi yok
FİGEN AKALIN
- Henoch-Schönlein purpuralı çocuklarda klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesi
Evaluation of clinical and laboratory findings in children with Henoch-Schönlein purpura
DURSUN ERYILMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. AYDIN ECE
- Henoch Schönlein purpuralı çocuklarda hastalık ve iyileşme dönemlerinde hiperkoagülabilite eğilimi ve antikoagülan sistemin değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
DENİZ YILMAZ KARAPINAR
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2005
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiHematoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KAAN KAVAKLI
- Henoch-Schönlein purpurasında plazma endotelin-1 düzeyleri
Başlık çevirisi yok
ALİ MUSLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. İSMAİL İŞLEK
- Henoch-Schönlein purpurasında streptokokların rolü
The Role of the streptococci in the Henoch-Schönlein purpura
RAMİ GÖKMEN ERCAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2002
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. ÖZGÜR KASAPÇOPUR
PROF.DR. NİL ARISOY