Benzimidazolidin çekirdeği içeren elektronca zengin olefinlerin sentez ve özellikleri
The synthesis and properties of electron rich olefins containing benzimidazolidine moliety
- Tez No: 105452
- Danışmanlar: DOÇ. DR. HASAN KÜÇÜKBAY
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Elektronca zengin olefinler, Benzimidazol J^rfvfel» Z^ Antimikrobiyal aktiviteler, Antimikrobiyal aktivite, Benzimidazol türevleri, Olefinler, Electron rich olefins, Benzimidazole derivatives, Antimicrobial, Antimicrobial activity, Olefines
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İnönü Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Bu tez üç kısımdan oluşmaktadır. Birinci kısımda, elektronca zengin olefinlerle ilgili ve başkalarınca yapılmış çalışmalar değerlendirilmiştir. İkinci kısımda, sentezlenen yeni elektronca zengin olefinler ve bazı türevlerinin sentez metodlan verilmiştir. Bu çalışmada sentezlenmiş elektronca zengin olefinler ve türevleri Şema l'de görülmektedir.CHjCHjPh 00- CHjCHjPh II >“N CHjCHjPh CO ^rXX!> 10 R=CH2CH3 A=0 11 R=CH2CH3. A=S 12 R=CH2CH3 A=Se 13 R=CH2CH3! A=Te 14 R=CH, A=Se CH2CH2Ph N ?)- C=N-Ph CHjCHjPh 2 R=CHjCH3. R'=H. X=l 3 R=CH3. R'=H, X=l 4 R=CH2CH2Ph. R'=H. X=Br 5 R=CH2CH2OCH3, R'=H, X=Br 6 R=CH2CH2OCH2CH3, R=CH”X=Br 7 R=CH2CH3 8 R=CH3 9 R=CH2CH2Ph <x 17 CH,CH,Ph N 18 R=CH2CH3 19 R=CH,CH,Ph CH,CH,Ph Ccv CH,CN CH2CHj 20 /=16. grup elementleri, ;7=PhNCS, //7=PhNCO, ;V=CS2, v=CH3CN Şema 1 : Sentez edilen benzimidazolidin çekirdeği içeren elektronca zengin olefinler ve türevlerinin şematik gösterimi. Son kısımda ise bileşiklerin 'H-NMR, 13C-{'H}-NMR, FTIR, Mikro analiz (element analizi) erime ve kaynama noktaları verilerini içermektedir. Elde edilen bütün sonuçların tartışması bu kısımda yapılmıştır. Yeni bileşiklerin antibakteriyal ve antifungal aktivite sonuçları da bu kısımda tartışılmıştır.
Özet (Çeviri)
This thesis consists of three parts. In the first part; work with electron rich olefins done by previous researchers is considered. In the second part, the synthesis methods of the newly synthesised electron rich olefins and their some derivatives were given. The synthesised electron rich olefins and their derivatives in this work are shown in schemeÇHjCHjPh o> 12 R=CH,GH, A=Se CH,CH,Ph I CXJ-jr“-”16 R=CH, CH,CH,Ph I CH,CH,Ph ai^XO^aRO 2 R=CH2CH3, R'=H, X=I 3 R=CH3, R'=H, X=l 4 R=CH2CH2Ph, R'=H, X=Br 5 R=CH2CH2OCH3, R'=H, X=Br 8 R=CH3 9 R=CH2CH2Ph' f=16. group elements, /i=PhNCS, »FPhNCO, iv=CS2, v=CH3CN PhCH2CH Ph O -cççl CH3CH/ JJ £“ 17 CH,CH,Ph T 2 2 - *”+y-c=s ^A-N ı. I s- R 18 R=CH2CH3 a CH,CH,Ph N H N CH2CN CH,CH, 20 Scheme 1 : Synthesized electron rich olefins and their derivatives. The last part contains 'H-NMR, 13C-{'H}-NMR, FTIR, micro analysis(elemental analysis), melting or boiling points data of the compounds. The discussion of the all results obtained have been made in this parts. The antibacterial and antifungal activity results of the new compounds discussed in this part.
Benzer Tezler
- Yeni metal-şelat bileşikleri sentezi ve yapılarının aydınlatılması
Başlık çevirisi yok
SALİH ZEKİ YILDIZ
