Esansiyel trombositemi ve polisitemia vera'da tanı anındaki JAK2 V617F allel yükünün klinik ve hematolojik parametreler ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relationship between JAK2 V617F allele burden at diagnosis and clinical and hematological parameters in essential thrombocythemia and polycythemia vera
- Tez No: 1021944
- Danışmanlar: DOÇ. DR. ELİF SUYANI
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Allel yükü, esansiyel trombositemi, JAK2 V617F, miyeloproliferatif neoplazi, polisitemia vera, Allele burden, essential thrombocythemia, JAK2 V617F, myeloproliferative neoplasms, polycythemia vera
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Bu çalışmada, esansiyel trombositemi ve polisitemia vera tanılı hastalarda tanı anındaki JAK2 V617F allel yükünün klinik ve hematolojik parametreler ile ilişkisini değerlendirmek amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Retrospektif gözlemsel tasarımdaki çalışmaya JAK2 V617F pozitif 66 polisitemia vera ve 74 esansiyel trombositemi hastası olmak üzere toplam 140 hasta dahil edildi. Hastaların demografik özellikleri, hematolojik ve biyokimyasal parametreleri, JAK2 V617F allel yükleri, trombotik ve hemorajik komplikasyonları, hastalık progresyonu, tedavi özellikleri ve sağkalım sonuçları değerlendirildi. Allel yükü hem sürekli değişken olarak hem de tertil ve kategori grupları halinde analiz edildi. Bulgular: Polisitemia vera grubunda JAK2 V617F allel yükü esansiyel trombositemi grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek bulundu. Hemoglobin ve hematokrit düzeyleri polisitemia vera hastalarında, trombosit sayısı ise esansiyel trombositemi hastalarında daha yüksekti. JAK2 V617F allel yükü ile tromboz, majör kanama, miyelofibrozis transformasyonu ve mortalite arasında anlamlı ilişki saptanmadı. Allel yüküne göre oluşturulan tertil gruplarında da klinik sonlanımlar açısından anlamlı farklılık izlenmedi. Sonuç: JAK2 V617F allel yükü hastalık fenotipini yansıtan biyolojik bir belirteç olarak değerlendirilebilir; ancak bu çalışmada tek başına trombotik, hemorajik veya sağkalım ilişkili sonlanımları öngörmede yeterli bulunmadı.
Özet (Çeviri)
Aim: This study aimed to evaluate the relationship between JAK2 V617F allele burden at diagnosis and clinical and hematological parameters in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera. Materials and Methods: This retrospective observational study included 140 JAK2 V617F-positive patients, consisting of 66 patients with polycythemia vera and 74 patients with essential thrombocythemia. Demographic characteristics, hematological and biochemical parameters, JAK2 V617F allele burden, thrombotic and hemorrhagic complications, disease progression, treatment features, and survival outcomes were evaluated. Allele burden was analyzed both as a continuous variable and according to tertile and category groups. Results: JAK2 V617F allele burden was significantly higher in the polycythemia vera group than in the essential thrombocythemia group. Hemoglobin and hematocrit levels were higher in patients with polycythemia vera, whereas platelet counts were higher in patients with essential thrombocythemia. No significant association was found between JAK2 V617F allele burden and thrombosis, major bleeding, myelofibrosis transformation, or mortality. Clinical outcomes also did not differ significantly among tertile groups based on allele burden. Conclusion: JAK2 V617F allele burden may reflect disease phenotype as a biological marker; however, in this study, it was not sufficient as a standalone predictor of thrombotic, hemorrhagic, or survival-related outcomes.
Benzer Tezler
- Philadelphia negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün, tedavi sürecinde hematolojik parametreler ve dalak boyutu üzerindeki etkisinin araştırılması
Evaluation of the effect of JAK2 V617F mutational burden on hematological parameters and spleen size in patients with philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms
MEHMET HANİFİ KAZANCI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ITIR ŞİRİNOĞLU DEMİRİZ
- Esansiyel trombositemi tanısıyla izlenen hastaların klinik, laboratuar bulguları ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi
Evaluation of clinical, laboratory findings and therapeutic results of patients with the treatment of essantial trombocytemia
ELKHAN MAMMADOV
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Hematolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MELİHA NALÇACI
- Esansiyel trombositemi ve primer miyelofibrozis olgularında ASXL1, IDH1, IDH2 gen mutasyonları ve JAK2V617F allel yükü ile klinik seyir arasındaki ilişki
Impact of ASXL1, IDH1, IDH2 mutations and JAK2V617F allele burden in essential thrombocythemia and primary myelofibrosis on clinical course
İPEK YÖNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Hematolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATMA DENİZ SARGIN
- Philadelphia-negatif klasik kronik miyeloproliferatif neoplazilerde sekonder malignitelerin sıklığı, risk faktörleri ve klinik önemi
Frequency, risk factors and clinical significance of secondary malignancies in phyladelpha-negative classical chronic myeloproliferative neoplasms
ÖZGE NURAN AKAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FEHMİ HİNDİLERDEN
- Miyeloproliferatif neoplazilerde bazı elementlerin serum düzeylerinin değerlendirilmesi
Evaluation of serum levels of some elements in patients with myeloproliferative neoplasms
FATİH YETİŞGİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
HematolojiYüzüncü Yıl Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
UZMAN RAMAZAN ESEN