Geri Dön

Investigating the roles of gpcrs in ochratoxin a (ota)-induced activation of mapk/erk1-2 signaling pathway

Okratoksin a (ota)'nın mapk/erk1-2 sinyal iletim yolağının aktivasyonunda gpcr'ların rollerinin araştırılması

  1. Tez No: 1020594
  2. Yazar: ELİF TULA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. İBRAHİM YAMAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Farmasötik Toksikoloji, Moleküler Tıp, Biyokimya, Pharmaceutical Toxicology, Molecular Medicine, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Beta arrestinler, G proteinleri, Okratoksinler, Beta arrestins, G proteins, Ochratoxins
  7. Yıl: 2026
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Boğaziçi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Okratoksin A (OTA), Aspergillus ve Penicillium türü mantarlar tarafından üretilen, gıda ve yemler yoluyla insan ve hayvanlara bulaşan bir mikotoksindir. Bu nedenle insanlar ve hayvanlar günlük yaşamlarında sıklıkla OTA'ya maruz kalmaktadır. OTA'nın farklı hücre tiplerinde, doz ve zamana bağlı olarak sinyal iletim yolaklarını bozduğu, karsinojenik ve nefrotoksik etkilerinin yanında nörotoksik ve immunotoksik etkilerinin de olduğu bilinmektedir. OTA maruziyetinin MAPK/ERK1-2 yolunu aktive ettiği gösterilmiş olsa da bu aktivasyonda rol oynayan üst düzenleyici faktörler net değildir. Bu çalışmada, OTA'nın MAPK/ERK1-2 aktivasyonunda G protein kenetli reseptörlerin (GPCR) rolü araştırılmıştır. İnsan böbrek hücre hattı (HK-2) kullanılarak yapılan deneylerde OTA'nın cAMP seviyesini düşürerek bu yolağı aktive ettiği gösterilmiştir. Konfokal mikroskopi ile β-arrestin 1'in OTA ile indüklenen endozom translokasyonu ve ERK aktivasyonundaki rolü ortaya konmuştur. Endozom izolasyonu ve TurboID etiketleme teknikleriyle belirlenen aday GPCR'lar arasından, moleküler docking ve literatür taramasıyla daraltılan listede yalnızca GPR139'un OTA'ya doğrudan yanıt verdiği BRET analizleriyle doğrulanmıştır. Ayrıca Gαi'nin bir alt türü olan Gαi1 ve β-arrestin'in bu sinyal yolundaki kritik rolleri gösterilmiştir. Bu bulgular, OTA'nın toksik etkilerinin GPCR aracılığıyla gerçekleştiğini ve cAMP azalmasının MAPK/ERK1-2 aktivasyonunda önemli rol oynadığını göstermekte; aynı zamanda GPCR hedefli tedavi stratejileri için de bilimsel zemin sunmaktadır.

Özet (Çeviri)

Ochratoxin A (OTA) is a mycotoxin produced by fungi of the Aspergillus and Penicillium genera, commonly contaminating food and feed, thereby posing a frequent exposure risk to both humans and animals. OTA is known to disrupt various signaling pathways in a cell type-, dose-, and time-dependent manner and exhibits not only carcinogenic and nephrotoxic effects but also neurotoxic and immunotoxic properties. Although OTA exposure has been shown to activate the MAPK/ERK1-2 signaling pathway, the upstream regulatory mechanisms responsible for this activation remain unclear. This study investigates the role of G protein-coupled receptors (GPCRs) in OTA-induced MAPK/ERK1-2 activation. Using the human kidney proximal tubular cell line (HK-2), we demonstrated that OTA activates the MAPK/ERK1-2 pathway by reducing intracellular cAMP levels. Confocal microscopy revealed that β-arrestin 1 mediates endosomal translocation upon OTA treatment and contributes to ERK activation. A combination of endosome isolation and TurboID-based proximity labeling identified candidate GPCRs potentially involved in OTA signaling. Further refinement using molecular docking and literature review narrowed the list to 10 GPCRs, among which only GPR139 was found to be directly activated by OTA, as shown by BRET assays. Additionally, Gαi1, a subtype of the Gαi protein, and β-arrestin were shown to play critical roles in this signaling pathway. These findings indicate that the toxic effects of OTA are mediated through GPCR-mediated mechanisms, with cAMP reduction being a crucial factor in the activation of MAPK/ERK1-2. This study provides important insights into OTA's molecular mechanism of toxicity and highlights the potential for GPCR-targeted therapeutic strategies.

Benzer Tezler

  1. Investigating the role of g protein coupled receptor (gpcr) activation in ochratoxin A (OTA)-induced toxicity

    Okratoksin A (OTA)'ya bağlı toksisitede g proteine bağlı reseptörün aktivasyonunun rolünün araştırılması

    BEREN AYLAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Moleküler TıpBoğaziçi Üniversitesi

    Genel Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İBRAHİM YAMAN

  2. Ulaş Sağlık Ocağı merkezinde nüfusun bazı niteliklerine ve konutların durumuna ilişkin bir çalışma

    An Investigation carried out at the Ulaş Public Health Centre concerning some characteristics of the population and housing conditions in the district of Ulaş

    EROL ŞANLI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    Halk SağlığıCumhuriyet Üniversitesi

    Halk Sağlığı Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERVET ÖZGÜR

  3. Antakya tarihi ticaret merkezi mekansal yapı değişim ve gelişim sürecinin kent ticaret merkezi planlamasına etkinliği

    The Effectiveness of spatial structural chance and development period of the historical trade center of Antakya in the urban trade planning

    NEVİN TURGUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    Şehircilik ve Bölge PlanlamaGazi Üniversitesi

    Şehir ve Bölge Planlama Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NURCAN UYDAŞ

  4. Pik demiri ve karbon çeliğinin sulu çözeltiler içindeki korozyon hızının tayini

    Determination of the rate of corrosion of the cast iran and carbon steel in the aqueous solutions

    EMİNE NAZAN ÜNAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    Kimya MühendisliğiGazi Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAYRİ YALÇIN