Geri Dön

Aktinik keratoz ve skuamöz hücreli karsinomda POU2F3 ve CD105 ekspresyonun dermoskopik ve klinikopatolojik verilerle korelasyonu

Correlation of POU2F3 and CD105 expression with dermoscopic and clinicopathological findings in actinic keratosis and squamous cell carcinoma

  1. Tez No: 1009934
  2. Yazar: REIKHAN MUSTAFAEVA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. RUKİYE YASAK GÜNER, DOÇ. DR. RAMAZAN OĞUZ YÜCEER
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Dermatoloji, Dermatology
  6. Anahtar Kelimeler: Aktinik keratoz, kutanöz skuamöz hücreli karsinom, POU2F3, CD105, dermoskopi, Actinic keratosis, cutaneous squamous cell carcinoma, POU2F3, CD105, dermoscopy
  7. Yıl: 2026
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışma, aktinik keratoz (AK) ve SHK (kSHK) olgularında POU2F3 ve CD105 ekspresyonlarının dermoskopik ve klinikopatolojik parametrelerle ilişkisini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. POU2F3 epidermal diferansiyasyon süreçlerinde rol alan bir transkripsiyon faktörü olup, CD105 ise proliferatif endotelyal hücrelerde eksprese edilen ve neoanjiyogenezin özgül bir belirteci olarak kabul edilmektedir. CD105 ekspresyonunun tümör damarlarında belirgin şekilde arttığı bilinmekle birlikte, POU2F3 ekspresyonunun AK ve kSHK'daki klinik, dermoskopik ve histopatolojik özelliklerle ilişkisi literatürde yeterince araştırılmamıştır. Çalışmada AK ve kSHK tanısı almış olgular retrospektif olarak değerlendirilmiş; hastaların demografik özellikleri, klinik bulguları, lezyon lokalizasyonları ve dermoskopik özellikleri analiz edilmiştir. İmmünohistokimyasal yöntemle POU2F3 ve CD105 ekspresyon düzeyleri belirlenmiş ve elde edilen veriler klinikopatolojik parametrelerle karşılaştırılmıştır. Dermoskopik değerlendirmede vasküler paternler, keratinizasyon bulguları ve stromal yapılar incelenmiş; histopatolojik analizde tümör boyutu, diferansiyasyon derecesi, ülserasyon, invazyon derinliği, perinöral ve lenfovasküler invazyon parametreleri değerlendirilmiştir. Çalışma sonuçlarına göre POU2F3 ekspresyonu AK olgularında korunmuşken, kSHK olgularında belirgin olarak kaybolmuştur. POU2F3 kaybı; ağrı, spontan kanama, ülserasyon, fotosensitivite varlığı ve tümör boyutunun ≥2 cm olması ile anlamlı düzeyde ilişkili bulunmuştur. Dermoskopik olarak ise POU2F3 kaybı; radyal vasküler dağılım, krizalit, perivasküler beyaz halo, dermoskopik ülserasyon ve erozyon varlığı ile ilişkili saptanmıştır. CD105 ekspresyonu ise yalnızca kSHK olgularında pozitif bulunmuş ve artmış anjiyogenik aktivite ile ilişkili klinik ve dermoskopik parametrelerle anlamlı korelasyon göstermiştir. Bu bulgular, POU2F3'ün preinvaziv evrede korunurken invaziv evreye geçişte kaybolduğunu; CD105'in ise tümör progresyonu ve anjiyogenez ile paralel arttığını göstermektedir. Sonuç olarak, POU2F3 kaybı ve CD105 artışı, AK'dan kSHK'ya progresyon sürecinde tamamlayıcı moleküler belirteçler olarak değerlendirilebilir. Bu veriler, dermoskopik bulgular ile moleküler değişiklikler arasındaki ilişkiyi ortaya koyarak, klinik pratikte non-invaziv öngörü belirteçlerinin geliştirilmesine katkı sağlayabilir.

Özet (Çeviri)

This study aimes to evaluate the relationship between POU2F3 and CD105 expression and dermoscopic and clinicopathological parameters in patients with actinic keratosis (AK) and cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). POU2F3 is a transcription factor involved in epidermal differentiation processes, whereas CD105 is expressed in proliferative endothelial cells and is considered a specific marker of neoangiogenesis. Although CD105 expression is known to be significantly increased in tumor vasculature, the association of POU2F3 expression with clinical, dermoscopic, and histopathological features in AK and cSCC has not been sufficiently investigated in the literature. In this study, patients diagnosed with AK and cSCC were retrospectively evaluated. Demographic characteristics, clinical findings, lesion localization, and dermoscopic features were analyzed. POU2F3 and CD105 expression levels were determined using immunohistochemical methods, and the obtained data were compared with clinicopathological parameters. Dermoscopic evaluation included vascular patterns, keratinization findings, and stromal structures, while histopathological analysis assessed tumor size, degree of differentiation, ulceration, depth of invasion, and perineural and lymphovascular invasion. According to the results of the study, POU2F3 expression was preserved in AK cases but was markedly lost in cSCC cases. Loss of POU2F3 expression was significantly associated with pain, spontaneous bleeding, ulceration, presence of photosensitivity, and tumor size ≥2 cm. Dermoscopically, POU2F3 loss was associated with radial vascular distribution, chrysalis structures, perivascular white halo, dermoscopic ulceration, and erosion. CD105 expression was found to be positive only in cSCC cases and showed a significant correlation with clinical and dermoscopic parameters associated with increased angiogenic activity. These findings suggest that POU2F3 is preserved in the preinvasive stage but is lost during the transition to the invasive stage, whereas CD105 increases in parallel with tumor progression and angiogenesis. In conclusion, loss of POU2F3 and increased CD105 expression may serve as complementary molecular markers in the progression from AK to cSCC. These results contribute to understanding the relationship between dermoscopic findings and molecular alterations and may support the development of non-invasive predictive markers in clinical practice.

Benzer Tezler

  1. Aktinik keratoz ve skuamöz hücreli karsinomda suprabasin, isthmin-1 ve podokaliksin immunreaktivitesinin immunhistokimyasal olarak değerlendirilmesi

    Immunohistochemical examination of the immunreactivity of suprabasin, isthmi̇n-1 and podocalyxin in actinic keratosis and squamous cell carcinoma

    ZEYNEP KULCU KIZILKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    DermatolojiFırat Üniversitesi

    Dermatoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL DEMİR

  2. Aktinik keratoz ve skuamoz hücreli karsinomda fraktalkine/CX3CL1 molekülünün immünreaktivitesinin immünhistokimyasal olarak incelenmesi

    Immunohistochemical investigation of the immunoreactivity of the fractalkine/CX3CL1 molecule in actinic keratosis and squamous cell carcinoma

    YUNUS EMRE KARAHAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    DermatolojiFırat Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL DEMİR

  3. Aktinik keratoz, bazal hücreli karsinom, skuamöz hücreli karsinom ve malign melanom 'da TRPV3 ve enkurin reaktivitesinin araştırılması

    Examination of reactivity of TRPC1 and TRPM2 within actinic keratosis, basal cell carsinoma, squamoz cell carsinoma and malignant melanoma

    YAZGI AYGÜN ALADA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiFırat Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ FATİH ÇAKIR

  4. Skuamöz hücreli karsinomda ING-2 gen fonksiyonlarının çalışılması (Klinik çalışma)

    ING-2 gene functions on squamous cell carcinoma (Clinical case)

    MÜGE ANIL YALÇIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahiİstanbul Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ARİF TÜRKMEN

  5. Dermoskopik görüntüler kullanılarak yapay zeka tabanlı tanı sistemi oluşturulması ve tanı sisteminin asistan eğitimindeki yerinin değerlendirilmesi

    Development of an artificial intelligence-based diagnostic system using dermoscopic images and evaluation of the diagnostic system's place in dermatology residency

    TUĞÇE ARSLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    DermatolojiHacettepe Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hastalıklar Ana Bilim Dalı

    PROF. SİBEL DOĞAN GÜNAYDIN