Kliniğimizde konjenital koledok kisti nedeniyle ameliyat edilmiş hastaların geriye dönük incelenmesi
A retrospective review of patients operated for congenital choledochal cysts at our institution
- Tez No: 1002464
- Danışmanlar: DOÇ. DR. OSMAN HAKAN KOCAMAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Cerrahisi, Pediatric Surgery
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2025
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Giriş: Koledok kistleri, tedavi edilmediği takdirde kolanjit, pankreatit, biliyer siroz ve malignite gelişimine yol açabilen, safra yollarının nadir görülen konjenital malformasyonlarıdır. Tedavide altın standart yöntem, kistin tam eksizyonu ve safra yollarının intestinal sistemle yeniden anastomozudur. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, kliniğimizde 2007–2025 yılları arasında koledok kisti nedeniyle ameliyat edilen olgular retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, başvuru şikayetleri, tanıda kullanılan yöntemler, kist tipi, uygulanan cerrahi yöntem, operasyon bulguları, komplikasyonlar ve postoperatif sonuçları değerlendirildi. Bulgular: Kliniğimizde toplam 27 hasta ameliyat edildi. Hastaların 17'si kız (%62,9), 10'u (%37,1) erkekti. Kız / Erkek oranı 1,7/1 idi. En sık başvuru yakınmaları karın ağrısı ve sarılık olup, 2 hasta görüntüleme sırasında tesadüfen saptandı. En sık görülen kist tipi Tip I (%81,5) idi. Tüm olgulara kistin tam eksizyonu ve Roux-en-Y hepatikojejunostomi uygulandı. Erken dönemde en sık komplikasyon safra kaçağı olup, hastaların hepsine cerrahi müdahale gerekmiştir. Geç dönemde 1 hastada kısmı karaciğer atrofisi ve beraberinde siroz gelişmiştir. Uzun dönem takiplerde bazı hastalarda kronik gastrointestinal şikayetlerin devam ettiği gözlenmiştir. Sonuç: Koledok kistleri erken tanı ve uygun cerrahi tedavi ile iyi seyirli bir hastalıktır. Tedavisinde kistin tam eksizyonu ve Roux-en-Y hepatikojejunostomi, günümüzde güvenilir ve etkin standart cerrahi yöntemdir. Hastaların uzun dönem takibi olası geç komplikasyonlar ve malignite gelişimi açısından önemlidir.
Özet (Çeviri)
Introduction: Choledochal cysts are rare congenital malformations of the biliary tract that, if left untreated, may lead to cholangitis, pancreatitis, biliary cirrhosis, and malignant transformation. The gold standard treatment is complete excision of the cyst followed by reconstruction of the biliary enteric continuity. Materials and Methods: In this study, we retrospectively reviewed patients who underwent surgery for choledochal cysts in our clinic between 2007 and 2025. Demographic characteristics, presenting symptoms, diagnostic methods, cyst type, surgical procedures performed, intraoperative findings, complications, and postoperative outcomes were evaluated. Results: A total of 27 patients underwent surgery in our clinic. Of these, 17 were female (62.9%) and 10 were male (37.1%), with a female-to-male ratio of 1.7:1. The most common presenting complaints were abdominal pain and jaundice, while 2 patients were diagnosed incidentally during imaging. The most frequent cyst type was Type I (81.5%). All patients underwent complete cyst excision with Roux-en-Y hepaticojejunostomy. The most common early postoperative complication was bile leakage, which required surgical intervention in all affected patients. In the late postoperative period, one patient developed partial liver atrophy and cirrhosis. During long-term follow-up, some patients continued to experience chronic gastrointestinal complaints. Conclusion: Choledochal cysts have a favorable prognosis when diagnosed early and treated surgically. Complete cyst excision with Roux-en-Y hepaticojejunostomy remains a safe and effective standard surgical procedure. Long-term follow-up of patients is essential for the early detection of late complications and malignant transformation.
Benzer Tezler
- Koledok Kistleri (1992-2007 tarihleri arasındaki“Koledok Kisti”vakalarının değerlendirilmesi)
Choledochal Cysts
HASAN ÖZKAN GEZER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Çocuk CerrahisiSağlık BakanlığıÇocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İBRAHİM KARAMAN
PROF. DR. CAN DEMİR KARACAN
- Kliniğimizde konjenital nazolakrimal kanal tıkanıklıklarında endonazal endoskopi eşliğinde silikon tüp entübasyonu uygulaması sonuçları
İn congenital nasolacrimal duct obstruction, accompanied endonasal endoscopy, results of implementation of silicone tube intubation in our clinic
MEHMET YOĞUN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
Göz HastalıklarıHarran ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEVİM SÖKER ÇAKMAK
- 1987-1994 yılları arasında kliniğimizde tedavi gören konjenital kataraktlı olgularımızın değerlendirilmesi
Evaluation of treatment results of congenital cataract cases
S. UĞUR KEKLİKÇİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1995
Göz HastalıklarıDicle ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. NURETTİN KARAKAŞ
- 1973-1983 yılları arasında kliniğimizde yapılan konjenital katarakt ameliyatlarının sonuçları
Başlık çevirisi yok
ESER GÜLTAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1985
Göz HastalıklarıAnkara ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. SABAHAT ABADAN
- 2016-2021 yılları arasında kliniğimizde gebelik sırasında tanı konulan kardiyak anomalili fetus ve yenidoğanların prenatal ve postnatal sonuçlarının değerlendirilmesi
Evaluation of prenatal and postnatal outcomes of fetuses and newborns with cardiac anomalies diagnosed during pregnancy in our clinic between 2016 and 2021
GÖZDE MİRAY YILMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SÜLEYMAN CANSUN DEMİR